8月16日,BMS 宣布,它已收到德國Federal Cartel Office的合并許可,并預(yù)計(jì)將于明天完成交易。今年夏天早些時候,這家制藥巨頭達(dá)成了一項(xiàng)交易,以每股 76 美元(總計(jì) 41 億美元)的價(jià)格收購所有已發(fā)行的 Turning Point 股票。
Turning Point Therapeutics是一家臨床階段的精準(zhǔn)腫瘤學(xué)公司,擁有一系列研究藥物,旨在靶向與癌變相關(guān)的最常見突變。目前該公司最主要的資產(chǎn)是下一代的潛在重磅藥物酪氨酸激酶抑制劑(TKI)、非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和針對其他晚期實(shí)體瘤ROS1和NTRK的藥物。
Turning Point Therapeutics的產(chǎn)品線包括Repotrectinib、TPX-0022、TPX-0046、下一代ALK抑制劑TPS-0131。
Repotrectinib針對ROS1陽性NSCLC、NTRK融合陽性實(shí)體瘤適應(yīng)癥,先后曾獲得FDA授予治療一線治療未接受過ROS1抑制劑的ROS1陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC、針對攜帶NTRK基因融合的晚期實(shí)體瘤患者、既往接受過ROS1抑制劑且未接受過含鉑化療的ROS1陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC的突破性療法。預(yù)計(jì)2023年下半年,Repotrectinib可能會在美國獲批,峰值銷售額可能會達(dá)到10-15億美元。
2020年7月,再鼎醫(yī)藥以超1.7億美元的金額獲得了Repotrectinib在大中華區(qū)的獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)力;2022年4月28日,再鼎醫(yī)藥公布了Ⅰ/Ⅱ期 TRIDENT-1試驗(yàn)中中國患者的主要數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,在既往未接受過ROS1-TKI治療的隊(duì)列(n=71)中,ORR為79%,4例(6%)患者獲得完全緩解(CR),52例(73%)患者獲得部分緩解,來自中國的11名患者中,ORR為91%。
隨著交易的完成,百時美施貴寶將在 ROS1 陽性非小細(xì)胞肺癌方面與輝瑞的 Xalkori 和羅氏的 Rozlytrek 競爭。
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