信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，宣布其研發(fā)的重組人抗血管內(nèi)皮生長因子A（VEGF-A）/抗血管生成素2（Ang-2）的雙特異性抗體注射液（研發(fā)代號：IBI324）在治療糖尿病性黃斑水腫（DME）的I期臨床研究中完成首例受試者給藥。
該項研究（CTR20221524）是一項在糖尿病性黃斑水腫（DME）受試者中進行的I期劑量爬坡的臨床研究，主要目的是評估在DME受試者玻璃體腔注射IBI324的安全性和耐受性。
IBI324是信達生物制藥自主研發(fā)的抗VEGF-A以及抗Ang-2雙靶點特異性重組全人源化抗體，通過同時阻斷VEGF-A和Ang-2的雙重機制，達到抗新生血管生成、穩(wěn)定血管及抑制炎癥等作用，旨在為DME患者帶來更多潛在臨床獲益，例如延長給藥間隔，提高治療依從性。
該項研究的主要研究者，上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院副院長、眼科中心主任孫曉東教授表示：“目前抗VEGF眼用制劑已成為眾多新生血管性眼底疾病的標(biāo)準(zhǔn)治療，但現(xiàn)有的抗VEGF藥物均需要每4至12周重復(fù)進行玻璃體內(nèi)注射。頻繁的注射和隨訪降低了患者治療的依從性，造成不少患者長期治療療效欠佳。以DME為例，在標(biāo)準(zhǔn)治療下，仍有約40%的DME患者存在持續(xù)的黃斑水腫。在抗VEGF的基礎(chǔ)上，開發(fā)多靶點藥物已是目前眼底病藥物研發(fā)的趨勢。我們期待IBI324通過同時阻斷VEGF-A和Ang-2兩個靶點，能在DME人群中展示積極的安全性和生物活性結(jié)果，并拉長給藥間隔，為臨床治療方案帶來更多選擇。”
信達生物制藥集團臨床開發(fā)副總裁錢鐳博士表示：“IBI324是信達生物自主研發(fā)的用于治療眼底病的創(chuàng)新藥物，是抗VEGF-A-抗Ang-2雙靶點特異性抗體，也是信達在眼科領(lǐng)域布局的又一雙靶點分子，采用了國際首創(chuàng)的scFv(單鏈抗體)+VHH(單域抗體)形式的抗體設(shè)計，具備全球知識產(chǎn)權(quán)。臨床前研究結(jié)果驗證了IBI324良好的抑制血管新生及改善血管滲漏的作用，相對同靶點產(chǎn)品具有實現(xiàn)更長給藥間隔的潛在優(yōu)勢。目前進行的I期研究作為IBI324的首次人體試驗，將評價IBI324在DME人群中的安全性及耐受性，為進一步的臨床開發(fā)提供依據(jù)。我們期待與臨床學(xué)術(shù)界專家進一步深入合作，將更多有潛力的創(chuàng)新分子帶到臨床，最終惠及更多的患者和家庭。”
關(guān)于糖尿病性黃斑水腫（DME）
糖尿病性視網(wǎng)膜病變是糖尿病導(dǎo)致的視網(wǎng)膜微血管損害所引起的一系列病變，DME則因視網(wǎng)膜中央部位腫脹所致視力下降甚至喪失，是一種影響視力甚至致盲的慢性進行性疾病。糖尿病性視網(wǎng)膜病變的發(fā)病率逐年漸增高，是導(dǎo)致工作年齡成人和老年人失明的主要原因之一[1]，嚴(yán)重影響著糖尿病患者的生存質(zhì)量，同時給社會帶來沉重的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)[2]。糖尿病的高血糖和相關(guān)的代謝通路，氧化應(yīng)激以及炎癥被認(rèn)為與糖尿病視網(wǎng)膜病變和DME的發(fā)病密切相關(guān)，可導(dǎo)致神經(jīng)變性、早期的微血管損傷以及神經(jīng)血管單元的損害[3]。VEGF表達上調(diào)，導(dǎo)致新生血管生成、血管內(nèi)皮細胞完整性被破壞，血視網(wǎng)膜屏障受損引起血管滲漏。Ang-2通過結(jié)合血管內(nèi)皮上的Tie2，可以破壞內(nèi)皮細胞層的穩(wěn)定，引起滲漏[4]，與VEGF共同作用導(dǎo)致了DME的發(fā)生。
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