致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司日前在2022年歐洲血液學(xué)協(xié)會年會（EHA 2022）上公布了在研原創(chuàng)1類新藥Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575治療中國復(fù)發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)患者的I期臨床試驗數(shù)據(jù)。
作為歐洲血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大的國際會議，EHA年會每年都有來自全球100多個國家的10000余名專業(yè)人士與會，共同分享并探討有關(guān)血液學(xué)的創(chuàng)新理念及最新的科學(xué)和臨床研究成果。
本次在EHA年會展示的臨床數(shù)據(jù)顯示，APG-2575在劑量爬升至800mg/天時仍具有良好的耐受性，未觀察到腫瘤溶解綜合征（TLS），在多種復(fù)發(fā)難治血液腫瘤，包括慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）、邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）、套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）以及T細(xì)胞NHL中均展現(xiàn)出初步療效。在32例可評估患者中共4例獲得完全緩解（CR）、8例獲得部分緩解（PR）。
其中在11例可評估CLL患者中（所有患者均在前期接受過重度治療包括免疫化療、BTK抑制劑等，且絕大多數(shù)患者都具有至少一種高危預(yù)后因素包括17p缺失/TP53突變和/或其它），200mg(含)以上的劑量組有8例可評估患者，客觀緩解率（ORR）達(dá)到87.5%，為3例CR、4例PR。在6例可評估MCL患者中，ORR為33.3%（包括1例CR）。在4例可評估MZL患者中，ORR為50%。在3例可評估T細(xì)胞NHL患者中，ORR為33.3%。
APG-2575是亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的Bcl-2選擇性小分子抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白來恢復(fù)腫瘤細(xì)胞程序性死亡機(jī)制（細(xì)胞凋亡），從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，達(dá)到治療腫瘤的目的。APG-2575也是全球第二、國內(nèi)首 個進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床階段且具有明確療效的Bcl-2選擇性抑制劑，正在全球范圍內(nèi)開展涉及多個血液腫瘤和實體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗，呈現(xiàn)巨大的臨床開發(fā)潛力。
本項臨床研究的主要研究者、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（血液學(xué)研究所）副所院長王建祥教授表示："Bcl-2抑制劑在多個血液腫瘤治療中具有巨大潛力。APG-2575是國內(nèi)研發(fā)進(jìn)展最快的Bcl-2抑制劑，在前期的臨床試驗中展現(xiàn)了很好的"療效-安全性"的平衡，而且用藥方案便捷，和國外同類藥物相比顯得獨具特色。我們期待APG-2575這個國產(chǎn)原研、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型Bcl-2抑制劑能夠盡快獲批上市，為中國患者與醫(yī)生提供更多、更好的治療選擇。"
該項研究的會議報告人、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院孫明媛醫(yī)生表示："本項研究呈現(xiàn)了APG-2575良好的安全性與耐受性，以及在CLL與MCL中可觀的初步療效。相比現(xiàn)有的Bcl-2抑制劑，APG-2575每日劑量遞增方案可以為患者提供更為方便的治療選擇。"
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆表示："APG-2575是公司在細(xì)胞凋亡領(lǐng)域的重要在研品種，在針對血液腫瘤及實體瘤的多個臨床試驗中展現(xiàn)了其良好的耐受性及有效性。此次數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明了APG-2575在r/r NHL方面的治療潛力。我們期待積極推進(jìn)APG-2575的臨床開發(fā)，加速推向市場，為有需要的患者提供新的治療選擇。"
APG-2575在EHA 2022上展示的核心要點如下：
Preliminary Results of a Phase 1 Study of Novel Bcl-2 Inhibitor Lisaftoclax (APG-2575) in Chinese Patients (pts) with Relapsed or Refractory (r/r) Non-Hodgkin Lymphomas (NHLs)
新型Bcl-2抑制劑lisaftoclax (APG-2575)治療中國復(fù)發(fā)/難治性(r/r)非霍奇金淋巴瘤(NHLs)患者的I期臨床試驗初步結(jié)果
摘要編號： P1106
核心要點：
這是一項多中心、單藥劑量爬坡與劑量遞增的I期臨床試驗，是APG-2575在中國的首 個人體試驗，旨在評估APG-2575在中國r/r NHL患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、藥效動力學(xué)及初步療效。
APG-2575每日口服一次，28天為一個周期。在CLL或中、高TLS風(fēng)險的NHL患者中采用每日劑量遞增方案。
截至2022年1月1日，共入組40例患者，包括12例CLL，9例濾泡淋巴瘤（FL）、7例MCL、4例MZL、4例T細(xì)胞淋巴瘤、2例彌漫性大B淋巴瘤以及2例華氏巨球蛋白血癥；患者接受了20~800mg劑量的給藥，目前仍有20例患者在組。
中位治療時長為4個周期，32例可評估患者中共4例獲得CR、8例獲得PR（ORR 37.5%）。11例可評估CLL患者中，ORR為 63.6%，3例CR （27.3%），4例PR (36.4%)，其中在≥ 200 mg的劑量組中，ORR為 87.5%。在6例可評估MCL患者中，1例CR，1例PR。在4例可評估MZL患者中，2例PR。在3例可評估T細(xì)胞NHL患者中，1例PR。
治療中不良事件（TEAEs）多數(shù)（67.5%）為1~2級，耐受性良好。在所有劑量組均未觀察到劑量限制性**（DLT），也沒有觀察到實驗室或臨床TLS。沒有受試者因為藥物不耐受而發(fā)生降低劑量或退出治療。
結(jié)論：
APG-2575展現(xiàn)出很好的抗腫瘤活性，在CLL/SLL和 MZL、 MCL、 T細(xì)胞NHL等淋巴瘤亞型中顯現(xiàn)出良好治療反應(yīng)。APG-2575安全性出色，APG-2575劑量從20mg/天爬升至800mg/天均未觀察到DLT，也沒有觀察到TLS。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
