《2022中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)淋巴瘤診療指南》(下文簡稱“指南”)近期正式發(fā)布。Tafasitamab 聯(lián)合來那度胺被正式納入,列為治療不適合自體干細(xì)胞移植 (ASCT) 條件的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的II級推薦方案。指南進(jìn)一步解釋道,復(fù)發(fā)或難治性DLBCL患者推薦選擇其他與CHOP無交叉耐藥的藥物,即二線方案或者個(gè)體化方案。
為進(jìn)一步推動(dòng)中國淋巴瘤診治的規(guī)范化,CSCO編寫專家們研究了國內(nèi)外前沿進(jìn)展,在循證醫(yī)學(xué)證據(jù)基礎(chǔ)上,結(jié)合了臨床醫(yī)生的診療實(shí)踐,定期修訂指南,在和國際接軌的同時(shí)考慮中國患者的實(shí)際情況。指南對中國淋巴瘤患者的規(guī)范化診療提供了重要指導(dǎo)。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說:“Tafasitamab聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)或難治性DLBCL納入CSCO指南,彰顯了CSCO專家團(tuán)隊(duì)對這款創(chuàng)新藥的認(rèn)可。諾誠健華始終致力于為中國和全球患者提供創(chuàng)新療法,解決尚未滿足的臨床需求。”
Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc結(jié)構(gòu)域優(yōu)化的人源化單克隆抗體。Tafasitamab 聯(lián)合來那度胺已獲海南省衛(wèi)健委和藥監(jiān)局批準(zhǔn),在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)用于治療符合條件的復(fù)發(fā)或難治性 DLBCL患者,目前尚未獲得中國藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于任何適應(yīng)癥。
Tafasitamab和來那度胺聯(lián)合療法已經(jīng)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)以及歐洲藥品管理局(EMA)有條件批準(zhǔn),用于治療不適合自體干細(xì)胞移植條件的復(fù)發(fā)或難治性DLBCL患者。
關(guān)于 tafasitamab
Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc結(jié)構(gòu)域優(yōu)化的人源化單克隆抗體。
2010 年,MorphoSys 公司從Xencor公司獲得全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化tafasitamab的權(quán)利。
Tafasitamab 包含 Xencor 公司獨(dú)有的XmAb® 工程化 Fc 結(jié)構(gòu)域,因此顯著強(qiáng)化了抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)和抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用(ADCP),通過細(xì)胞凋亡和免疫效應(yīng)機(jī)制介導(dǎo) B 細(xì)胞腫瘤的裂解。
在美國,Monjuvi® (tafasitamab-cxix) 被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)與來那度胺聯(lián)合治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者(未明確指定),包括由低惡性淋巴瘤演進(jìn)而來的 DLBCL,以及不適合自體干細(xì)胞移植條件的患者。基于總緩解率(ORR),該適應(yīng)癥獲得加速批準(zhǔn)。對該適應(yīng)癥的后續(xù)批準(zhǔn)可能取決于驗(yàn)證性試驗(yàn)中對臨床益處的驗(yàn)證。
在歐洲,Minjuvi® (tafasitamab) 與來那度胺聯(lián)合,之后是Minjuvi的單藥治療,已獲有條件批準(zhǔn)用于治療不符合自體干細(xì)胞移植條件的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的成人患者。
作為 B 細(xì)胞惡性腫瘤的治療選擇,tafasitamab正在開展許多聯(lián)合用藥臨床研究。
除在博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)批準(zhǔn)使用外,tafasitamab尚未在中國獲批上市。
Minjuvi® 和Monjuvi® 是 MorphoSys 公司的注冊商標(biāo)。在美國,tafasitamab 由Incyte和MorphoSys以Monjuvi® 品牌共同銷售;在歐盟,Incyte以 Minjuvi®品牌銷售。按照和MorphoSys達(dá)成的協(xié)議,Incyte獲得美國市場以外獨(dú)家商業(yè)化tafasitamab的權(quán)利。2021年8月,諾誠健華和Incyte就tafasitamab在大中華區(qū)的血液瘤和實(shí)體瘤開發(fā)和獨(dú)家商業(yè)化簽訂了合作和許可協(xié)議。
XmAb® 是Xencor公司的注冊商標(biāo)。
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