5月30日,應(yīng)世生物宣布在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO 2022)公布旗下在研管線IN10018 一項(xiàng)Ib 期臨床初步結(jié)果,主要信息已于近日在ASCO官網(wǎng)公布的本屆大會(huì)入選摘要(Abstract #:5567)中披露。
數(shù)據(jù)顯示,IN10018聯(lián)合脂質(zhì)體多柔比星(PLD),在治療鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌患者中表現(xiàn)出極具潛力的抗腫瘤療效和良好可控的安全性。該項(xiàng)研究在大會(huì)期間將以壁報(bào)(Poster #:445)形式展出。
IN10018是一種高效和高選擇性的黏著斑激酶(Focal adhesionkinase,F(xiàn)AK)抑制劑,正在開發(fā)用于包括鉑耐藥卵巢癌、NRAS突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、三陰乳腺癌、頭頸部腫瘤、胰 腺癌等多種缺乏有效治療方案的實(shí)體瘤適應(yīng)癥,其中IN10018聯(lián)合PLD治療鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌已于2021年8月獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的快速通道認(rèn)證,并于今年4月獲中國國家藥監(jiān)局(NMPA)突破性治療藥物認(rèn)定。
IN10018-006是一項(xiàng)在中國開展的Ib期、開放性、單臂臨床研究,旨在評(píng)估IN10018聯(lián)合PLD治療在鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌患者中的安全性、耐受性和抗腫瘤療效,在全國7家研究中心開展,首例患者于2020年8月5日入組,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任吳令英教授為本研究的主要研究者。該項(xiàng)研究的主要終點(diǎn)是客觀緩解率(ORR),次要終點(diǎn)包括總體疾病控制率(DCR),緩解持續(xù)時(shí)間(DOR),無進(jìn)展生存期(PFS)等指標(biāo)。
該項(xiàng)研究顯示,IN10018聯(lián)合PLD表現(xiàn)出非常顯著的抗腫瘤療效。截至數(shù)據(jù)截止日期2021年12月31日,研究共入組42例鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌患者,其中30例有至少一次基線后影像學(xué)評(píng)估納入療效可評(píng)估人群。在30例療效可評(píng)估患者中有17例達(dá)到部分緩解(PR),客觀緩解率(ORR)為56.7%(95%置信區(qū)間[CI]:37.4%,74.5%);有9例患者達(dá)到SD,疾病控制率(DCR)為86.7%(95% CI:69.3%,96.2%)。PFS的初步分析顯示IN10018聯(lián)合PLD治療鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌的中位PFS約為6.2個(gè)月,仍在進(jìn)一步成熟中。
IN10018聯(lián)合PLD治療鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌患者的安全性和耐受性良好,聯(lián)合治療的安全性與各自單藥相當(dāng),未觀察到**的明顯疊加。無IN10018相關(guān)的死亡發(fā)生,有4例(9.5%)報(bào)告了IN10018相關(guān)的SAE,但這4例SAE同時(shí)也與PLD相關(guān)。絕大部分與IN10018相關(guān)的AE均為CTCAE 1級(jí)或2級(jí),6例(14.3%)報(bào)告了3級(jí)IN10018相關(guān)AE,未報(bào)告發(fā)生CTCAE4級(jí)和5級(jí)藥物相關(guān)AE。
根據(jù)應(yīng)世生物與監(jiān)管部門溝通進(jìn)展,該聯(lián)用組合預(yù)計(jì)今年下半年啟動(dòng)以鉑耐藥卵巢癌適應(yīng)癥上市獲批為目標(biāo)的確證性臨床。
應(yīng)世生物擁有IN10018全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)運(yùn)營權(quán)。公司的南京轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心針對(duì)IN10018和FAK靶點(diǎn)進(jìn)行了大量原創(chuàng)探索性研究,并陸續(xù)在高水平學(xué)術(shù)期刊發(fā)表。相關(guān)數(shù)據(jù)表明IN10018有望克服腫瘤基質(zhì)纖維化屏障,提高局部免疫功能,從而與靶向治療、化療以及免疫治療等協(xié)同增效,成為聯(lián)合用藥的新選擇。IN10018臨床數(shù)據(jù)也進(jìn)一步證實(shí)了其良好的安全性和多癌種有效性。
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com