科倫博泰HER2-ADC最新數(shù)據(jù)公布客觀緩解率超過(guò)70%

熱門推薦：科倫博泰 , Her2-ADC , ASCO ,

作者：快訊來(lái)源：新浪醫(yī)藥新聞

2022-05-27

5月27日，科倫博泰宣布，由復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院胡夕春教授和張劍教授團(tuán)隊(duì)主導(dǎo)的A166用于經(jīng)過(guò)多線治療的HER2+乳腺癌患者的I期劑量擴(kuò)展研究的更新數(shù)據(jù)將在2022ASCO年會(huì)公布。結(jié)果顯示，4.8mg/kg組客觀緩解率(ORR)為73.9%，中位PFS為12.3個(gè)月，不良反應(yīng)可控。

A166是第三代靶向HER2的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，通過(guò)蛋白酶可裂解linker將新型毒素分子(Duo-5，微管蛋白抑制劑)定點(diǎn)偶聯(lián)至HER2抗體(曲妥珠單抗)。

I期劑量擴(kuò)展研究有4.8和6.0mg/kg兩個(gè)劑量組，每3周給藥一次，主要研究終點(diǎn)為ORR，共納入58例HER2+乳腺癌患者，數(shù)據(jù)分析截至2021年12月10日。

入組患者中位年齡為53.5歲（范圍：26歲-71歲），入組前中位抗HER2治療線數(shù)為4，所有患者均接受了曲妥珠單抗±帕妥珠單抗治療，94.8%的患者接受了靶向HER2的TKI治療，20.7%的患者接受了HER2-ADC治療。

試驗(yàn)結(jié)果如下：

深入分析I期臨床數(shù)據(jù)之后，為更好地平衡療效和安全性，A166在II期臨床研究的推薦劑量為4.8 mg/kg。截至目前，A166首發(fā)適應(yīng)癥HER2+乳腺癌關(guān)鍵II期多中心注冊(cè)臨床研究已完成入組，正在進(jìn)行Pre-NDA的準(zhǔn)備工作。Ib期拓展試驗(yàn)包括NSCLC、結(jié)直腸癌和胃癌，正快速推進(jìn)入組。

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請(qǐng)聯(lián)系我們。