為了推動我國細胞和基因治療領域的產(chǎn)品研發(fā),優(yōu)化藥品先進制造理念及其相關技術開發(fā)應用,CPhI & P-MEC China中國展攜手PharmaSources推出的“Bio Insights:生物醫(yī)藥研發(fā)與智造云峰會——細胞與基因療法專場”將于3月30日(今日)下午13:20準時開播。
屆時,來自優(yōu)替濟生生物的董事長兼首席科學家趙陽兵博士,可瑞生物聯(lián)合創(chuàng)始人&首席科學官王江華博士,成都埃微路新生物技術有限公司創(chuàng)始人/執(zhí)行董事楊林博士,以及國家北京新藥安全性評價中心研究員王全軍博士將齊聚專場直播間,與大家一起聚焦前沿,深挖細胞與基因治療的創(chuàng)新研發(fā)熱點,加速生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展進程,助力中國生物醫(yī)藥持續(xù)創(chuàng)新。
Bio Insights:生物醫(yī)藥研發(fā)與智造云峰會
今日直播安排
主題
細胞與基因療法專題
時間
3月30日13:20-16:00
形式
視頻直播
語言
中文
【日程安排】
2022年3月30日——細胞與基因療法專題
13:20-14:00
【科研】CAR-T細胞治療實體腫瘤研發(fā)新策略
趙陽兵,董事長兼首席科學家,優(yōu)替濟生生物
14:00-14:40
【技術】實體腫瘤TCR療法的前期研發(fā)和工藝開發(fā)
王江華,聯(lián)合創(chuàng)始人&首席科學官,可瑞生物
14:40-15:20
【藥物】AAV體內(nèi)基因治療的現(xiàn)狀與展望
楊林,創(chuàng)始人/執(zhí)行董事,成都埃微路新生物技術有限公司
15:20-16:00
【熱點】細胞療法的臨床前研究經(jīng)驗分享
王全軍,研究員,國家北京新藥安全性評價中心
【專題嘉賓】
趙陽兵
董事長兼首席科學家,
優(yōu)替濟生生物
嘉賓簡介:
回國前為美國賓夕法尼亞大學醫(yī)學院病理和實驗醫(yī)學系副教授,細胞治療中心T細胞工程實驗室主任。深耕腫瘤免疫治療領域超過20年,在CAR-T和TCR-T研究方向帶來了多項重要成果。
2003-2008年在美國國立癌癥研究所Rosenberg實驗室任職,期間開發(fā)了靶向腫瘤抗原NY-ESO-1的TCR-T和靶向Her2/Neu的三代CAR-T,并將這兩項突出成果推進到臨床階段。此外還開發(fā)了靶向 CD19 和 VEGFR 等的 TCR-T 和 CAR-T 治療技術,推動了相關臨床試驗的進行。
2009 年,趙教授來到賓夕法尼亞大學轉化醫(yī)學研究中心,加入Carl June 教授團隊,建立了 T 細胞工程實驗室,專心研究如何改造自體和制備異體的安全有效的 T 細胞用于腫瘤免疫治療,開創(chuàng)性地將 CRISPR/Cas9 技術應用于 TCR-T 和 CAR-T 領域。
趙教授參與了已被批準的Kite Pharm CD19 CART 的臨床前期研發(fā)和諾華CD19 CAR-T的研發(fā)和商業(yè)化。
2015年與賓夕法尼亞大學Carl June教授等人一起創(chuàng)辦了Tmunity Therapeutics. Inc。
2016 年 6 月,他領導的人類首例 CRISPR 臨床試驗全票通過了 NIH Recombinant DNA Advisory Committee (RAC) 審批,并于 2017 年 12 月通過了 FDA 的 IND 申請。
王江華
聯(lián)合創(chuàng)始人&首席科學官,可瑞生物
嘉賓簡介:
中國疾病預防控制中心博士,北京大學藥學院本科、碩士。北京市科技新星,北京醫(yī)學會肝病學分會青年委員,亞太肝病診療技術聯(lián)盟青年委員,美國乙肝基金會Blumberg研究所優(yōu)秀博士后。長期從事抗病毒新藥和腫瘤免疫治療的研究和臨床轉化工作。作為課題負責人,承擔國家自然科學基金2項,北京市自然科學基金2項,北京市科技計劃項目1項。作為核心成員參與10余項國家科技重大專項、科技部基礎性工作專項、北京市科技計劃項目等重大課題。在國內(nèi)外期刊發(fā)表論著20 余篇、獲得多項國家發(fā)明專利和計算機軟件著作權。作為可瑞生物首席科學官,長期致力于高通量天然TCR篩選平臺的建立和高通量TCR親和力優(yōu)化體系;并有豐富的自體細胞治療產(chǎn)品工藝開發(fā)經(jīng)驗,積極搭建合規(guī)先進的密閉生產(chǎn)體系。
楊林
創(chuàng)始人/執(zhí)行董事,成都埃微路新生物技術有限公司
嘉賓簡介:
埃微路新公司創(chuàng)始人楊林博士,曾于美國北卡羅萊納大學肖嘯教授的實驗室從事腺相關病毒(AAV)載體的定向進化研究,于2014年加入四川大學生物治療國家重點實驗室,并于2020年創(chuàng)立成都埃微路新生物技術有限公司。楊林博士的早期工作首次將體內(nèi)選擇應用于AAV載體的定向進化,有效地提高了其在心肌中的轉導效率和靶向性,并成功地用于擴張性心衰的基因治療。為了更深地挖掘AAV在人體基因治療中的應用并拓寬其適用范圍,楊林博士的團隊正著手通過定向進化改造AAV并在靈長類動物中靶向特定器官和逃逸人源抗體。楊林博士的代表性文章發(fā)表于知名期刊美國科學院院報上(Proc Natl Acad Sci USA 106, 3946-3951),參與多項美國專利的申請,并與海外藥企建立起合作關系。
王全軍
中科蘇州藥物研究院副院長,國家北京藥物安全評價研究中心研究員
嘉賓簡介:
從事創(chuàng)新藥物研究20多年,專注于藥物非臨床評價研究,主持了國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項等18個國家及省部級課題,申請專利10項,發(fā)表文章140篇,主編國內(nèi)首部《細胞治療產(chǎn)品和基因治療產(chǎn)品非臨床評價研究》參編專著5部。榮獲軍隊科技進步二等獎、藥明康德生命化學研究獎、首屆中國毒理學會優(yōu)秀青年科技人才獎、第十五屆中國藥理學會青年藥理學工作者、中國實驗動物學會科學技術二等獎、2017年中國產(chǎn)學研合作創(chuàng)新成果獎優(yōu)秀獎、軍隊優(yōu)秀專業(yè)技術人才崗位津貼和個人三等功、集體一等功等獎項。兼任國家藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗中心和CNAS GLP檢查專家、國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評專家、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評專家以及環(huán)保部、農(nóng)業(yè)部健康毒理審評專家;中國毒理學會常務理事兼副秘書長、中國毒理學會青年委員會副主任委員兼秘書長和藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會常務副主任委員兼秘書長、中國藥理學會藥物毒理專業(yè)委員會副主任委員、中國生物工程學會抗體工程學會副主任委員、全軍藥學專業(yè)委員會藥化藥理專業(yè)委員會副主任委員、中國環(huán)境誘變劑學會致突變專業(yè)委員會副主任委員等、中國藥學會理事及安全性評價專業(yè)委員會委員等。
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