百奧賽圖與樂普創(chuàng)一達(dá)成基于類TCR抗體的多特異性抗體藥物開發(fā)合作

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來源：美通社

2022-03-24

百奧賽圖將利用其自主開發(fā)的類TCR抗體技術(shù)平臺篩選針對雙方約定靶點(diǎn)的全人抗體序列，結(jié)合樂普創(chuàng)一特有的T細(xì)胞連接器平臺，共同開發(fā)針對胞內(nèi)腫瘤相關(guān)抗原的創(chuàng)新性抗體藥物。

百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱“百奧賽圖”）宣布與樂普創(chuàng)一生物科技（上海）有限公司（簡稱“樂普創(chuàng)一”）達(dá)成合作協(xié)議，百奧賽圖將利用其自主開發(fā)的類TCR抗體技術(shù)平臺篩選針對雙方約定靶點(diǎn)的全人抗體序列，結(jié)合樂普創(chuàng)一特有的T細(xì)胞連接器平臺，共同開發(fā)針對胞內(nèi)腫瘤相關(guān)抗原的創(chuàng)新性抗體藥物。

百奧賽圖基于具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMice平臺（RenMab和RenLite小鼠）進(jìn)一步開發(fā)了人HLA轉(zhuǎn)基因小鼠HLA/RenMab，并結(jié)合高通量抗體篩選優(yōu)勢，建立了類TCR抗體技術(shù)平臺，專注于發(fā)現(xiàn)針對胞內(nèi)腫瘤相關(guān)抗原的抗體。同時(shí)，百奧賽圖正在開展的"千鼠萬抗"計(jì)劃將對1000+個(gè)潛在藥物靶點(diǎn)獲得數(shù)十萬全人抗體序列，為拓展雙抗、雙抗ADC、CAR-T、TCR-T等多種藥物形式提供更多可能。

樂普創(chuàng)一具有全人源抗體庫構(gòu)建及抗體藥物高通量篩選的豐富經(jīng)驗(yàn)，并建立起具有差異化優(yōu)勢的T細(xì)胞連接器平臺，旨在大程度釋放免疫治療的潛力的同時(shí)，克服其他同類藥物安全邊際不足等問題，有望解決冷腫瘤響應(yīng)率不高或耐藥等未被滿足的臨床需求。

雙方優(yōu)勢互補(bǔ)，此次強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手將推進(jìn)新型抗體藥物的發(fā)展，拓展免疫治療潛力，以期造?；颊摺?/p>

關(guān)于TCRm

大多數(shù)的腫瘤新抗原是胞內(nèi)抗原，通過I類MHC分子呈遞于細(xì)胞表面。基于百奧賽圖自主研發(fā)的HLA/RenMab小鼠，免疫M(jìn)AP（MHC-antigen-peptide）復(fù)合物可獲得靶向多肽HLA復(fù)合物而不針對HLA的全人的類TCR（TCR-mimic or TCRm）抗體。結(jié)合自有的高通量抗體篩選平臺，可以快速篩選得到高特異性和高親和力的類TCR抗體，克服內(nèi)源性TCR對相應(yīng)抗原親和力低易造成腫瘤免疫逃逸的局限。目前一款類TCR抗體已進(jìn)入藥效篩選階段，同期多個(gè)胞內(nèi)靶點(diǎn)已經(jīng)獲得抗體序列。類TCR抗體技術(shù)平臺獲得的全人抗體序列可為后續(xù)的包括T細(xì)胞連接器在內(nèi)的雙特異抗體藥物、CAR-T等領(lǐng)域提供更多候選物。

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