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優(yōu)銳醫(yī)藥宣布與Bavarian Nordic簽訂**許可和供應(yīng)協(xié)議

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來(lái)源:美通社
  2022-03-23
優(yōu)銳醫(yī)藥近日宣布與Bavarian Nordic簽訂了一項(xiàng)獨(dú)家許可和供應(yīng)的協(xié)議,該協(xié)議包括支持MVA-BN RSV在中國(guó)的注冊(cè)臨床三期試驗(yàn),該試驗(yàn)將會(huì)與另一項(xiàng)三期試驗(yàn)分開(kāi)進(jìn)行,即Bavarian Nordic公司計(jì)劃于在2022年上半年啟動(dòng),支持美國(guó)生物制品許可申請(qǐng)的三期試驗(yàn)。

       Bavarian Nordic公司將獲得最高2.25億美元的預(yù)付款和里程碑付款,以及遞層的兩位數(shù)商業(yè)化提成

       優(yōu)銳醫(yī)藥獲得MVA-BN® RSV在中國(guó)大陸、中國(guó)香港、中國(guó)澳門(mén)、中國(guó)?臺(tái)灣及韓國(guó)和東南亞的商業(yè)化權(quán)利,并將承擔(dān)相應(yīng)的所有費(fèi)用,包括開(kāi)發(fā)和注冊(cè)費(fèi)用

       Bavarian Nordic公司將在**上市后負(fù)責(zé)生產(chǎn)和商業(yè)化的供應(yīng)

       優(yōu)銳醫(yī)藥(“公司”)近日宣布與Bavarian Nordic簽訂了一項(xiàng)獨(dú)家許可和供應(yīng)的協(xié)議,該公司是一家位于哥本哈根的綜合性**公司,專(zhuān)注于挽救生命的**開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化。協(xié)議內(nèi)容包括MVA-BN® RSV在中國(guó)大陸、中國(guó)香港、中國(guó)澳門(mén)、中國(guó)臺(tái)灣及韓國(guó)和部分東南亞國(guó)家[1]的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。該協(xié)議包括了臨床開(kāi)發(fā),其中包括支持MVA-BN RSV在中國(guó)的注冊(cè)臨床三期試驗(yàn),該試驗(yàn)將會(huì)與另一項(xiàng)三期試驗(yàn)分開(kāi)進(jìn)行,即Bavarian Nordic公司計(jì)劃于在2022年上半年啟動(dòng),支持美國(guó)生物制品許可申請(qǐng)的三期試驗(yàn)。

       根據(jù)協(xié)議條款,Bavarian Nordic公司將收到1,250萬(wàn)美元的預(yù)付款,并有資格在未來(lái)收到高達(dá)2.125億美元的里程碑付款,這些付款將在完成某些臨床、注冊(cè)和商業(yè)里程碑后觸發(fā),此外還有未來(lái)凈銷(xiāo)售額的遞層的、兩位數(shù)的商業(yè)化提成。

       優(yōu)銳醫(yī)藥將承擔(dān)該**在協(xié)議覆蓋地區(qū)的臨床開(kāi)發(fā)、注冊(cè)申報(bào)和商業(yè)化的所有費(fèi)用和責(zé)任。在中國(guó)監(jiān)管部門(mén)(國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)品管理局,NMPA)的批準(zhǔn)的條件下,公司將計(jì)劃在中國(guó)開(kāi)展一期和三期的試驗(yàn),以獲得**的批準(zhǔn)。

       雙方還簽訂了一份供應(yīng)協(xié)議,根據(jù)該協(xié)議,Bavarian Nordic公司將承擔(dān)未來(lái)該**的商業(yè)生產(chǎn)和供應(yīng)。

       優(yōu)銳醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Mark G. Lotter評(píng)論說(shuō):“優(yōu)銳很高興與Bavarian Nordic公司就MVA-BN RSV達(dá)成協(xié)議,為預(yù)防RSV呼吸道合胞病毒制定新的標(biāo)準(zhǔn),并幫助健康狀況欠佳的老年患者,解決他們尚未被滿(mǎn)足的醫(yī)療需求。鑒于我們對(duì)大中華區(qū)和亞洲市場(chǎng)呼吸領(lǐng)域的持續(xù)投入,MVA-BN RSV是優(yōu)銳公司產(chǎn)品組合非常理想的選擇。在受新冠疫情影響的時(shí)代,人們對(duì)接種**優(yōu)勢(shì)的認(rèn)知有了顯著的提升,現(xiàn)在是我們開(kāi)發(fā)和商業(yè)化MVA-BN RSV**的絕 佳時(shí)機(jī)”。

       Bavarian Nordic公司總裁兼首席執(zhí)行官Paul Chaplin說(shuō):“我們很高興能夠與優(yōu)銳醫(yī)藥合作,努力將我們的后期RSV候選**推向市場(chǎng)。結(jié)合優(yōu)銳在該地區(qū)的業(yè)務(wù)表現(xiàn),在呼吸領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)力以及對(duì)呼吸疾病的專(zhuān)注,這次合作為MVA-BN RSV**提供了一個(gè)率先上市的好機(jī)會(huì),以滿(mǎn)足中國(guó)老齡人口的**預(yù)防的未被滿(mǎn)足需求,預(yù)防由RSV感染引起的嚴(yán)重疾病。我們計(jì)劃于2022年上半年晚些時(shí)候在美國(guó)和德國(guó)啟動(dòng)由Bavarian Nordic自己出資的MVA-BN RSV三期試驗(yàn),我們將繼續(xù)致力于該**的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化”。

       關(guān)于呼吸道合胞病毒 (RSV)

       RSV病毒是一種常見(jiàn)的病毒,通常引起輕微的、類(lèi)似感冒的癥狀,但在嚴(yán)重的情況下可導(dǎo)致嚴(yán)重肺部感染,包括支氣管炎和肺炎,最終可導(dǎo)致死亡。高危人群通常包括嬰兒和老年人,以及免疫力低下群體。

       美國(guó)的一項(xiàng)前瞻性研究估計(jì),在65歲及以上的成年人中,由RSV引起的感染和隨后的死亡造成的疾病負(fù)擔(dān)與非大流行性流感相似[2]。因此,預(yù)防RSV引起的感染是全球政府和醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人士的首要任務(wù)之一。目前,還沒(méi)有針對(duì)RSV的獲批**,因此,這代表了一個(gè)龐大而關(guān)鍵的未滿(mǎn)足的醫(yī)療需求和一個(gè)每年數(shù)十億美元的潛在**市場(chǎng)。

       據(jù)估計(jì),中國(guó)的RSV**60歲以上的適用人群有近4億人,并伴隨3% 的年增長(zhǎng)率。

       關(guān)于MVA-BN RSV

       Bavarian Nordic公司的候選**MVA-BN RSV正在開(kāi)發(fā)中,用于預(yù)防老年人的呼吸道合胞病毒(RSV)感染。該**采用了五種不同的RSV抗原,以刺激身體對(duì)RSV亞型(A和B)的廣泛免疫反應(yīng),效仿受RSV感染后所觀察到的自然免疫反應(yīng)。該候選**的開(kāi)發(fā)是基于Bavarian Nordic公司成熟的MVA-BN平臺(tái)技術(shù),該技術(shù)已被用于多種已獲批準(zhǔn)的**。

       在2021年,Bavarian Nordic公司披露了一項(xiàng)臨床二期雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)(n=61)的結(jié)果,該試驗(yàn)招募了健康的成年志愿者,他們被隨機(jī)分配接受MVA-BN RSV的單一**接種或安慰劑。志愿者在接種**28天后接受A型RSV菌株的鼻內(nèi)挑戰(zhàn)。該研究表明,與安慰劑(31人)相比,接種**的受試者(30人)的病毒量明顯減少,從而達(dá)到了主要終點(diǎn)。在接種**的受試者中,通常與RSV感染有關(guān)的臨床癥狀明顯減少。此外,該**在預(yù)防有癥狀的RSV感染方面顯示出高達(dá)79% 的**效力[3]。

       Bavarian Nordic公司此前還報(bào)告了在421名老年人中進(jìn)行的MVA-BN RSV 2期試驗(yàn)的非常積極的結(jié)果,表明該**耐受性良好,并能誘導(dǎo)出針對(duì)RSV的廣泛而持久的抗體和T細(xì)胞反應(yīng),以及可能對(duì)預(yù)防RSV有重要作用的粘膜免疫反應(yīng)。該試驗(yàn)包括在一年后對(duì)受試者進(jìn)行重新接種,此后免疫反應(yīng)迅速并明顯增加,特別是在接種強(qiáng)化**之前免疫力最弱的受試者中。

       MVA-BN RSV已被美國(guó)食品和藥物管理局授予突破性療法認(rèn)定,用于通過(guò)**主動(dòng)預(yù)防60歲或以上的成年人由RSV引起的下呼吸道疾病。   

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