近日,華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其全資子公司杭州中美華東制藥與美國Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.全資子公司Kiniksa 簽訂了產(chǎn)品獨(dú)家許可協(xié)議,中美華東獲得Kiniksa兩款自身免疫領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品 Arcalyst及 Mavrilimumab在中國、韓國、澳大利亞、新西蘭、印度等24個(gè)亞太國家和地區(qū)(不含日本)的獨(dú)家許可,包括開發(fā)、注冊及商業(yè)化權(quán)益。
中美華東將向Kiniksa支付2,200萬美元首付款,最高不超過6.4億美元的開發(fā)、注冊及銷售里程碑付款,以及分級兩位數(shù)的凈銷售額提成費(fèi)。中美華東表示,本次引進(jìn)的2款產(chǎn)品除已有適應(yīng)證外,還具備開發(fā)其它潛在自身免疫適應(yīng)證的潛力,可與現(xiàn)有免疫產(chǎn)品形成互補(bǔ)。
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