根據(jù)最近在美國臨床腫瘤學(xué)會泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會(ASCO GU)上發(fā)布的數(shù)據(jù),在一項治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的3期臨床試驗中,與雄激素剝奪療法(ADT)+化療(多西紫杉醇)相比,拜耳前列腺癌新藥Nubeqa(darolutamide,達羅他胺)+ADT+化療方案將死亡風(fēng)險降低了32.5%。
拜耳制藥部門腫瘤業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人Robert LaCaze在一份聲明中表示,根據(jù)這些數(shù)據(jù),拜耳正在“尋求盡可能快的監(jiān)管時間表”,將Nubeqa帶給mHSPC患者。不過,Robert LaCaze將不會是完成這一過程的人,他即將離開拜耳,屆時將把接力棒遞交給前葛蘭素史克(GSK)高管Christine Roth,后者此前擔(dān)任GSK全球腫瘤業(yè)務(wù)高級副總裁,將于今年3月1日加入拜耳。
來自3期ARASENS試驗的陽性數(shù)據(jù),將使Nubeqa與2種與之競爭的雄激素受體抑制劑——輝瑞/安斯泰來Xtandi(enzalutamide,恩扎盧胺)和強生Erleada(apalutamide,阿帕他胺)發(fā)生碰撞。從表面上看,這3種藥物已經(jīng)公布了一些類似的患者存活結(jié)果。
Erleada是3種藥物中第一個進入mHSPC(也稱為轉(zhuǎn)移性去勢敏感性前列腺癌[mCSPC])市場的藥物。2019年9月,根據(jù)3期TITAN試驗的中期數(shù)據(jù),Erleada獲得了美國FDA批準(zhǔn)。來自TITAN試驗的數(shù)據(jù)顯示,與ADT相比,Erleada與ADT聯(lián)合方案將死亡風(fēng)險降低33%。根據(jù)去年ASCO GU會上公布的數(shù)據(jù),該試驗長期隨訪的最終分析顯示,將死亡風(fēng)險降低35%。
3個月后,Xtandi跟隨Erleada進入mHSPC市場。當(dāng)時,僅有數(shù)據(jù)顯示,與ADT相比,Xtandi與ADT聯(lián)合方案可延緩腫瘤進展或死亡。去年對3期ARCHS試驗的最終分析顯示,與單獨使用ADT相比,Xtandi+ADT組合將死亡風(fēng)險降低了34%。
盡管在數(shù)值上相似,但Nubeqa的3期ARASENS試驗與上面2項試驗有一個關(guān)鍵區(qū)別。Xtandi和Erleada的試驗中使用ADT作為對照組,而Nubeqa的試驗中使用ADT+多西他賽組合作為對照組,拜耳稱這是mHSPC治療指南推薦的標(biāo)準(zhǔn)護理方案。
去年2月,拜耳與合作伙伴Orion啟動了他們自己的ADT作為對照組的3期ARANOTE試驗。但可能是因為美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)Erleada和Xtandi用于mHSPC,所以該研究正在美國境外開展。
拜耳對Nubeqa寄予厚望,此前預(yù)計該藥的年銷售峰值將超過10億歐元?;?期ARASENS試驗的陽性數(shù)據(jù),該公司提高了Nubeqa的年銷售峰值,預(yù)計將超過30億歐元。但是,考慮到輝瑞/安斯泰來Xtandi和強生Erleada已經(jīng)取得了多年領(lǐng) 先優(yōu)勢,Nubeqa要挑戰(zhàn)它們并不是一件容易的事情。
2012年初,Xtandi首次獲得美國FDA批準(zhǔn),用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC),該藥在2021年12月結(jié)束的九個月里為安斯泰來帶來了4116億日元(35億8000萬美元)的銷售額。Erleada在2018年2月首次獲得美國FDA批準(zhǔn),用于治療非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(nmCRPC),在2021年,該藥為強生帶來了12.9億美元的全球銷售額。
Nubeqa在2019年7月獲得美國FDA批準(zhǔn),目前適應(yīng)癥僅限于nmCRPC。截至去年第三季度,該藥物在拜耳的財務(wù)報告中還沒有單獨的收入項目。在去年11月的一次投資者會議中,拜耳制藥業(yè)務(wù)首席執(zhí)行官Stefan Oelrich表示,預(yù)計Nubeqa在2021年的銷售額將達到2-2.5億歐元。該公司預(yù)計將于今年3月1日公布2021財年經(jīng)營業(yè)績。
參考來源:ASCO GU: Bayer tees up another 3-way battle against Pfizer-Astellas, J&J with new Nubeqa prostate cancer data
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