九安醫(yī)療收到行政監(jiān)管措施決定書,董事長(zhǎng)、董秘被約談;富祥藥業(yè)副總經(jīng)理、董事會(huì)秘書黃曉東辭職;海思科創(chuàng)新藥HSK36212膠囊獲臨床試驗(yàn)申請(qǐng)《受理通知書》……每日新鮮藥聞醫(yī)訊,速讀社與您共同關(guān)注!
政策簡(jiǎn)報(bào)
《京津冀“3+N”聯(lián)盟冠脈擴(kuò)張球囊類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動(dòng)采購(gòu)和使用工作方案》發(fā)布
15日,天津市醫(yī)藥采購(gòu)中心發(fā)布《京津冀“3+N”聯(lián)盟冠脈擴(kuò)張球囊類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動(dòng)采購(gòu)和使用工作方案》。本次集中帶量聯(lián)動(dòng)采購(gòu)品種為冠脈擴(kuò)張球囊,結(jié)構(gòu)為快速交換型,國(guó)家醫(yī)保局醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼前15位為C02020500200001或C02020500200003,功能屬性包括半順應(yīng)性和非順應(yīng)性。(天津市醫(yī)藥采購(gòu)中心)
上海公布2022年第一批通過一致性評(píng)價(jià)掛網(wǎng)品種 涉及210個(gè)品規(guī)
15日,上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于公布2022年第一批通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種掛網(wǎng)采購(gòu)的通知》。涉及阿莫西林膠囊、阿托伐他汀鈣片、奧美拉唑腸溶膠囊、苯磺酸氨氯地平片、非布司他片等210個(gè)品規(guī)。(上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng))
8個(gè)臨床緊缺藥品進(jìn)行掛網(wǎng)采購(gòu)!涉及氟哌 啶醇注射液、谷維素片
15日,上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于公布2022年第一批臨床緊缺藥品掛網(wǎng)采購(gòu)的通知》。通知顯示,為確保滿足臨床藥品使用需求,同意江蘇朗歐藥業(yè)氟哌 啶醇注射液等8個(gè)臨床緊缺藥品進(jìn)行掛網(wǎng)采購(gòu)。(上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng))
2022年第一批議價(jià)藥品(自費(fèi)藥)掛網(wǎng)采購(gòu)?fù)ㄖl(fā)布
15日,上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于公布2022年第一批議價(jià)藥品(自費(fèi)藥)掛網(wǎng)采購(gòu)的通知》,涉及恒瑞醫(yī)藥普瑞巴林緩釋片、科倫藥業(yè)醋酸鈉林格注射液、齊魯制藥注射用重組人促卵泡激素等42個(gè)品規(guī)。(上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng))
上海新增1個(gè)醫(yī)保談判藥品掛網(wǎng)
15日,上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布《部分新增醫(yī)保談判藥品掛網(wǎng)信息明細(xì)表(第三批)》,新增品種為度普利尤單抗注射液,商品名為達(dá)必妥,規(guī)格包裝為——1.14ml(200mg)*2支/盒,1型透明玻璃瓶,預(yù)充式注射器帶針頭防護(hù)的安全裝置。(上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng))
采購(gòu)狀態(tài)將被關(guān)閉!涉及十味玉泉膠囊、表虛感冒顆粒等4種藥品
15日,上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于關(guān)閉部分藥品采購(gòu)狀態(tài)的通知》,涉及十味玉泉膠囊、表虛感冒顆粒、小兒鹽酸異丙嗪片、硫酸羅通定注射液4種藥品。(上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng))
上海公布2022年第一批限藥店藥品掛網(wǎng)采購(gòu)名單
15日,上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于公布2022年第一批限藥店藥品掛網(wǎng)采購(gòu)的通知》,涉及參苓白術(shù)顆粒、腸炎寧顆粒、二十五味珊瑚丸、泛昔洛韋片等16個(gè)品種。(上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng))
產(chǎn)經(jīng)觀察
匯宇制藥2021年凈利潤(rùn)4.53億元 同比增長(zhǎng)31.96%
14日,匯宇制藥披露業(yè)績(jī)快報(bào),公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入18.32萬(wàn)元,較上年增長(zhǎng)34.26%;研發(fā)費(fèi)用2.47億元,較上年增長(zhǎng)178.51%;實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)利潤(rùn)4.87億元,較上年同期增加22.37%;實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)總額4.86億元,較上年同期增加22.59%;實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)4.53億元,較上年同期增加31.96%;實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)4.22億元,較上年同期增加29.80%。(企業(yè)公告)
九安醫(yī)療收到行政監(jiān)管措施決定書 董事長(zhǎng)、董秘被約談
14日晚間,九安醫(yī)療發(fā)布公告稱,公司于近日收到中國(guó)證監(jiān)會(huì)天津證監(jiān)局發(fā)給公司的《行政監(jiān)管措施決定書》、《關(guān)于對(duì)劉毅、鄔彤采取監(jiān)管談話措施的決定》。九安醫(yī)療在2022年1月7日僅披露了部分檢測(cè)成功的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,未對(duì)全部實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行披露,披露信息不完整。劉毅作為九安醫(yī)療董事長(zhǎng)、總經(jīng)理,鄔彤作為董事會(huì)秘書,對(duì)上市公司臨時(shí)報(bào)告信息披露的完整性承擔(dān)主要責(zé)任。天津局決定對(duì)二人采取監(jiān)管談話的監(jiān)督管理措施。(企業(yè)公告)
阿斯利康中國(guó)區(qū)業(yè)務(wù)重大調(diào)整 呼吸與消化及自體免疫業(yè)務(wù)合并
15日,阿斯利康中國(guó)決定合并呼吸及自體免疫事業(yè)部、消化與呼吸霧化事業(yè)部,成立呼吸、消化及自體免疫事業(yè)部;新事業(yè)部將由現(xiàn)任阿斯利康中國(guó)副總裁、呼吸及自體免疫事業(yè)部負(fù)責(zé)人林驍帶領(lǐng)。該全新架構(gòu)調(diào)整從2月15日起執(zhí)行。(界面新聞)
富祥藥業(yè)副總經(jīng)理、董事會(huì)秘書黃曉東辭職
14日晚間,富祥藥業(yè)發(fā)布公告稱,黃曉東因個(gè)人原因辭去公司副總經(jīng)理、董事會(huì)秘書職務(wù),辭職后將不再擔(dān)任公司任何職務(wù)。(企業(yè)公告)
天目山藥業(yè)選舉李峰為董事長(zhǎng)、劉波為副董事長(zhǎng)
14日,天目山藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司選舉董事李峰為第十一屆董事會(huì)董事長(zhǎng),董事劉波為副董事長(zhǎng),任期均自董事會(huì)審議通過之日起至第十一屆董事會(huì)任期屆滿之日止。(企業(yè)公告)
老百姓原副總裁楊芳芳改任中藥事業(yè)部總經(jīng)理
15日,老百姓發(fā)布公告稱,公司原副總裁楊芳芳不再擔(dān)任公司副總裁職務(wù),改任其為中藥事業(yè)部總經(jīng)理,全面負(fù)責(zé)公司中藥領(lǐng)域相關(guān)工作。(企業(yè)公告)
奧精醫(yī)療更換公司董事會(huì)秘書 聘任高級(jí)管理人員
14日晚間,奧精醫(yī)療發(fā)布公告稱,因公司內(nèi)部工作調(diào)整變動(dòng),于秀榮不再擔(dān)任公司董事會(huì)秘書職務(wù),自董事會(huì)審議通過之日起生效,卸任后于秀榮仍擔(dān)任公司財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人職務(wù)。此外,公司聘任仇志燁為公司董事會(huì)秘書,仇志燁現(xiàn)任公司副總經(jīng)理職務(wù),分管研發(fā)及市場(chǎng)工作。(企業(yè)公告)
諾禾致源獨(dú)立董事史本軍辭職
15日,諾禾致源發(fā)布公告稱,史本軍因個(gè)人原因申請(qǐng)辭去公司第二屆董事會(huì)獨(dú)立董事職務(wù)及董事會(huì)下設(shè)專門委員會(huì)相應(yīng)職務(wù),辭職后不再擔(dān)任公司任何職務(wù),其辭職在新任獨(dú)立董事補(bǔ)選后生效。(企業(yè)公告)
藥聞醫(yī)訊
Pharmaceutical/輝瑞口服CGRP受體拮抗劑關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)結(jié)果積極
14日,Biohaven Pharmaceutical和輝瑞宣布,rimegepant急性治療偏頭痛成人患者的一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)獲得積極頂線結(jié)果。Rimegepant是一款小分子口服降鈣素基因相關(guān)肽受體拮抗劑。該試驗(yàn)達(dá)到了其無(wú)疼痛和無(wú)最困擾偏頭痛相關(guān)癥狀共同主要終點(diǎn)。單次口服75mg rimegepant在2小時(shí)內(nèi)顯著緩解偏頭痛癥狀并讓患者恢復(fù)正常功能。并且,該藥對(duì)許多患者可提供長(zhǎng)達(dá)48小時(shí)的持續(xù)療效。(藥明康德)
Arvinas公布雄激素受體PROTAC療法最新結(jié)果 或?qū)㈤_展關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)
15日,Arvinas公布的最新數(shù)據(jù)顯示,以雄激素受體為靶點(diǎn)的新型PROTAC蛋白降解劑bavdegalutamide,針對(duì)轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌,繼續(xù)提供抗腫瘤活性和患者獲益的證據(jù)。這些數(shù)據(jù)表明,在46%腫瘤攜帶AR T878X/H875Y突變的患者中,bavdegalutamide使前列腺特異性抗原水平降低≥50%?;谶@一結(jié)果,Arvinas計(jì)劃在2022年年底之前啟動(dòng)一項(xiàng)關(guān)鍵性臨床試驗(yàn),評(píng)估bavdegalutamide治療mCRPC患者的效果。(藥明康德)
安斯泰來(lái)公布AT845中期安全性數(shù)據(jù):安全性和耐受性良好
近日,安斯泰來(lái)公布了基因療法AT845治療晚發(fā)型龐貝病1/2期FORTIS試驗(yàn)的中期安全性數(shù)據(jù)。截至2021年12月3日的數(shù)據(jù)截止日期,4例患者入組試驗(yàn),2例患者輸注劑量為3×10E13 vg/kg,2例患者輸注劑量為6×10E13 vg/kg。報(bào)告的數(shù)據(jù)包括中期安全性和耐受性評(píng)估,以及隊(duì)列1中2例患者長(zhǎng)達(dá)24周的隨訪和隊(duì)列2中2例患者的初步數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示,在接受治療的4例LOPD成人患者中,AT845耐受性良好。隊(duì)列1中2例患者在輸注后隨訪24周期間,AT845表現(xiàn)出令人鼓舞的安全性。(生物谷)
苑東生物治療2型糖尿病III期臨床試驗(yàn)首例受試者成功入組
15日,苑東生物發(fā)布公告稱,其1類新藥優(yōu)格列汀片正在開展單藥治療單純飲食運(yùn)動(dòng)控制不佳的中國(guó)2型糖尿病患者的大型Ⅲ期臨床研究,首例受試者已于近日成功入組給藥。(企業(yè)公告)
Nordic新型RSV**獲FDA突破性療法認(rèn)定
14日,Bavarian Nordic宣布,F(xiàn)DA已授予候選**MVA-BN RSV突破性療法認(rèn)定,用于60歲或以上成人的主動(dòng)免疫,以預(yù)防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。(藥明康德)
Axcella Therapeutics多靶點(diǎn)口服藥物AXA1125獲FDA快速通道資格
14日,Axcella Therapeutics宣布,F(xiàn)DA已授予AXA1125治療伴肝纖維化非酒精性脂肪性肝炎的快速通道資格。AXA1125是一種多靶點(diǎn)口服候選藥物,目前正在一項(xiàng)針對(duì)NASH患者的2b期臨床試驗(yàn)中接受評(píng)估,預(yù)計(jì)在今年獲得中期結(jié)果。(藥明康德)
金城醫(yī)藥泊沙康唑原料藥注冊(cè)申請(qǐng)通過CDE審批
14日,金城醫(yī)藥發(fā)布公告稱,全資子公司山東金城生物在CDE“原輔包登記信息”公示平臺(tái)查詢獲悉,其提交的“泊沙康唑”原料藥注冊(cè)申請(qǐng)通過了CDE審批。泊沙康唑?yàn)榈诙蝾惪拐婢?,主要用于預(yù)防侵襲性曲霉菌和念珠菌的感染。(企業(yè)公告)
葛蘭素史克Benlysta在華獲批新適應(yīng)癥
近日,葛蘭素史克宣布,NMPA已批準(zhǔn)Benlysta用于治療正在接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理的活動(dòng)性狼瘡性腎炎成人患者。此次最新批準(zhǔn),使Benlysta成為中國(guó)第 一個(gè)也是唯一一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療SLE的LN的生物制劑。(生物谷)
億帆醫(yī)藥注射用頭孢呋辛鈉通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)
15日,億帆醫(yī)藥發(fā)布公告稱,控股子公司億帆優(yōu)勝美特于近日收到股東及藥品受托生產(chǎn)企業(yè)巨泰藥業(yè)的通知,億帆優(yōu)勝美特?fù)碛腥繖?quán)益的在研產(chǎn)品注射用頭孢呋辛鈉,經(jīng)CDE審查,通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。該藥主要用于敏感菌所致的感染,包括呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿道感染、皮膚及軟組織感染、敗血癥、腦膜炎、淋病、骨及關(guān)節(jié)感染、產(chǎn)褥期和婦科感染等。(企業(yè)公告)
藹睦醫(yī)療AM712臨床申請(qǐng)獲FDA批準(zhǔn)
15日,藹睦醫(yī)療宣布,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)其 AM712的臨床開發(fā)新藥研究申請(qǐng)。AM712 是一款新型雙特異性生物分子,能夠同時(shí)阻斷血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和血管生成素-2,治療視網(wǎng)膜血管疾病。(美通社)
海思科創(chuàng)新藥HSK36212膠囊獲臨床試驗(yàn)申請(qǐng)《受理通知書》
15日,海思科發(fā)布公告稱,公司于近日收到NMPA下發(fā)的關(guān)于HSK36212膠囊的《受理通知書》;申請(qǐng)事項(xiàng)為境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn),擬用于治療慢性腎 臟病及急性腎損傷引起的腎 臟疾病。(企業(yè)公告)
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