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CPHI制藥在線 資訊 全球首 款凍干mRNA**臨床前數(shù)據(jù)發(fā)布 國內(nèi)外mRNA**進展如何

全球首 款凍干mRNA**臨床前數(shù)據(jù)發(fā)布 國內(nèi)外mRNA**進展如何

熱門推薦: 凍干劑型 瑞科吉生物 mRNA**
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-02-15
日前,瑞科生物子公司瑞科吉生物凍干mRNA新冠肺炎**的臨床前研究數(shù)據(jù)在生物學(xué)預(yù)印本期刊BioRxiv上發(fā)表。據(jù)悉,這是全球范圍內(nèi)首 款凍干劑型的mRNA**。

       日前,瑞科生物子公司瑞科吉生物凍干mRNA新冠肺炎**的臨床前研究數(shù)據(jù)在生物學(xué)預(yù)印本期刊BioRxiv上發(fā)表。據(jù)悉,這是全球范圍內(nèi)首 款凍干劑型的mRNA**。

       據(jù)悉,該凍干劑型mRNA-LNP新冠肺炎**采用LNP遞送系統(tǒng),應(yīng)用自主開發(fā)的冷凍干燥技術(shù)實現(xiàn)了4℃和25℃條件下的制劑穩(wěn)定性。該**可在常規(guī)冷鏈條件下貯存與運輸,極大地提高了**的可及性。

mRNA-LNP新冠肺炎**

       此前的研究表明,脫水凍干的過程會造成機械應(yīng)力,很容易破壞mRNA的結(jié)構(gòu)。即便mRNA保持了完整的結(jié)構(gòu),其生物活性也會大幅減弱。本研究中瑞科生物等通過調(diào)節(jié)mRNA-LNP的制劑配方,添加合適的凍干保護劑,采用優(yōu)化的凍干工藝,成功實現(xiàn)了mRNA-LNP的凍干。

       同樣,該凍干工藝不影響mRNA**的生物學(xué)活性和免疫原性。數(shù)據(jù)顯示,該凍干劑型mRNA**經(jīng)序列優(yōu)化后可誘導(dǎo)強烈的免疫應(yīng)答和高水平的中和抗體滴度。

       mRNA**

       mRNA**

       mRNA**屬于核酸**,這種**是旨在將在體外合成病毒相關(guān)序列mRNA傳遞到人體細胞內(nèi)形成免疫。mRNA**的優(yōu)勢是研發(fā)速度快,保護率較高。但其缺點是可靠性尚未得到充分驗證。此外,由于mRNA本身不穩(wěn)定,儲存和運輸都需要極低溫度,因此mRNA**對儲存和運輸溫度都有嚴格要求。

       全球已上市mRNA**:Comirnaty和Spikevax

       目前,全球已上市兩款mRNA**,分別為:輝瑞/BioNtech的Comirnaty和Moderna的Spikevax。Comirnaty需要在-80℃到-60℃的極低溫度保存,-20℃僅可以保存2周。Moderna的Spikevax穩(wěn)定性稍好,可以在-20℃保存,并在2-8℃冰箱保存4周。

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       雖然,mRNA**有著極其嚴苛的儲存及運輸溫度條件限制,但是這并未阻擋該**在疫情期間大放異彩。

       根據(jù)此前輝瑞發(fā)布的221年財報顯示,新冠**Comirnaty總營收達到368億美元。其中,美國營收78億美元,國際市場營收290億美元。而一度被視為“藥王”的修美樂在去年的收入也僅僅達到207億美元。

       由此可見,輝瑞在疫情爆發(fā)初期,堅定選擇mRNA**技術(shù)路線多么的極富遠見。也正是因為此舉倡導(dǎo)一番甜頭,再加上,近年來,mRNA技術(shù)路線也在不斷被驗證可用于其他多種不同疾病治療領(lǐng)域,輝瑞將積極構(gòu)建其mRNA技術(shù)平臺,包括內(nèi)部投資和改進,以及一些外部投資。

 mRNA戰(zhàn)略路徑圖      

mRNA戰(zhàn)略路徑圖

推進mRNA戰(zhàn)略的最新四個協(xié)議

       推進mRNA戰(zhàn)略的最新四個協(xié)議

       再看Moderna,該公司官網(wǎng)顯示,其2021年業(yè)績報告將于本月24日發(fā)布。Moderna三季度報(2021年)顯示,Q3總收入50億美元,凈收入33億美元,2022年的銷售額可能在170億美元到220億美元。目前Moderna的上市產(chǎn)品僅有新冠**Spikevax,也就是說,Moderna2021年收入將全部來自于此**。

       國內(nèi)mRNA新冠**:復(fù)星 lincese-in、沃森領(lǐng)跑自研

       國內(nèi)方面針對mRNA技術(shù)路線的選擇首先是復(fù)星醫(yī)藥對BioNTech的合作。

       2020年3月,復(fù)星醫(yī)藥搶得先機,拿下了BioNTech復(fù)必泰®在大中華區(qū)的研發(fā)和商業(yè)化獨家權(quán)益。

       2021年,在輝瑞/BioNTech mRNA新冠**全球戰(zhàn)疫大放異彩的同時,復(fù)必泰®先后獲得中國香港和中國澳門的批準,以及中國臺灣地區(qū)的緊急使用授權(quán)。

       2021年7月,復(fù)星醫(yī)藥表示NMPA對復(fù)必泰®的審定工作已經(jīng)基本完成,有望成為國內(nèi)首 個mRNA新冠**。

       2021年8月,復(fù)必泰®大中華區(qū)首份成績單曝光。復(fù)星醫(yī)藥2021年中財報顯示,復(fù)星醫(yī)藥/德國BioNTech的mRNA新冠**復(fù)必泰®(BNT162b2)2021年上半年港澳地區(qū)實現(xiàn)收入5億余元。

       在國內(nèi)mRNA新冠**自主研發(fā)方面,最早進入國際Ⅲ期臨床的沃森/艾博生物的ARCoV**,無疑處于中國mRNA新冠**的“第一梯隊”。

       據(jù)悉艾博生物的mRNA**可在2℃~8℃以下保存至少6個月,雖然不比凍干mRNA**的儲存及運輸條件,但也依舊大幅降低了冷鏈運輸所帶來的挑戰(zhàn)。

       沃森生物早在220年12月便已在云南玉溪布局mRNA**生產(chǎn)線,投資共2.8億元,預(yù)計產(chǎn)能達每年2億劑。在全球新冠**供應(yīng)不足的大背景之下,該**若能成功推出,或能為沃森生物帶來數(shù)十億的利潤空間。

       參考來源:醫(yī)藥筆記、MedTrend醫(yī)趨勢、新浪醫(yī)藥新聞、新康界

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