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CPHI制藥在線 資訊 Sirnaomics啟動(dòng)系統(tǒng)給藥治療實(shí)體瘤的RNAi療法STP707的I期臨床

Sirnaomics啟動(dòng)系統(tǒng)給藥治療實(shí)體瘤的RNAi療法STP707的I期臨床

熱門推薦: Sirnaomics STP707 實(shí)體瘤
來(lái)源:美通社
  2022-07-22
中國(guó)蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園是一家專注于探索及開發(fā)RNAi療法的行業(yè)領(lǐng) 先生物制藥公司。Sirnaomics今天宣布,一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)已于美國(guó)啟動(dòng),以評(píng)估小干擾核糖核酸(siRNA)候選藥物STP707通過(guò)靜脈全身給藥治療多種實(shí)體瘤的效果。目前已有兩名患者接受了治療。

       中國(guó)蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園——Sirnaomics Ltd.(“Sirnaomics”,股份代號(hào):2257.HK),是一家專注于探索及開發(fā)RNAi療法的行業(yè)領(lǐng) 先生物制藥公司。Sirnaomics今天宣布,一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)已于美國(guó)啟動(dòng),以評(píng)估小干擾核糖核酸(siRNA)候選藥物STP707通過(guò)靜脈全身給藥治療多種實(shí)體瘤的效果。目前已有兩名患者接受了治療。

       這項(xiàng)多中心、雙盲、劑量爬坡和劑量擴(kuò)展的I期臨床試驗(yàn)將會(huì)評(píng)估STP707通過(guò)靜脈全身給藥的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。三十位受試者為患有晚期實(shí)體瘤且對(duì)標(biāo)準(zhǔn)療法無(wú)效的患者,將先行參與劑量爬坡的測(cè)試。一旦確定了最大耐受劑量或推薦的II期劑量,將再招募十名受試者以研究并確認(rèn)STP707的安全性與抗腫瘤活性。本研究項(xiàng)目將有五組患者,分別接受五級(jí)STP707劑量中的一級(jí),以靜脈輸注的方式及28天為一個(gè)周期進(jìn)行治療。主要終點(diǎn)為確定最大耐受劑量,并為未來(lái)二期臨床的研究確定劑量建議。此外的次要終點(diǎn)是確定STP707的藥物代謝動(dòng)力學(xué),并觀察初步的抗腫瘤活性。

       Sirnaomics創(chuàng)始人、董事會(huì)主席、執(zhí)行董事、總裁兼首席執(zhí)行官陸陽(yáng)博士指出:“Sirnaomics一直在不懈推進(jìn)新型核酸干擾藥物的研發(fā)創(chuàng)制,而STP707首 次通過(guò)靜脈給藥治療肝細(xì)胞癌和其他類型的實(shí)體瘤,為本集團(tuán)多年藥物研發(fā)工作的一項(xiàng)重要里程碑。該候選藥物在我們的臨床前研究表現(xiàn)良好療效和安全性。我們的目標(biāo)是利用全球獨(dú)有的多肽納米導(dǎo)入系統(tǒng)(PNP)優(yōu)化siRNA藥物制劑,將其應(yīng)用于現(xiàn)未滿足的臨床需求,尤其是在腫瘤和纖維化疾病領(lǐng)域。我們有志于引領(lǐng)核酸干擾藥物行業(yè)開發(fā)新型腫瘤療法,而本項(xiàng)臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)有利地推動(dòng)了本集團(tuán)實(shí)現(xiàn)該目標(biāo)。”

       Sirnaomics執(zhí)行董事兼首席醫(yī)療官M(fèi)ichael Molyneaux博士表示:“Sirnaomics的使命是運(yùn)用RNAi療法來(lái)開發(fā)候選藥物,其中就包括能夠解決各種癌癥患者關(guān)鍵需求的STP707。隨著這次臨床I期試驗(yàn)的啟動(dòng),我們可以通過(guò)靜脈給藥的方式擴(kuò)大候選藥物的治療范圍。這意味著我們能有更多的機(jī)會(huì)來(lái)探索STP707的作用,包括我們?cè)谝郧暗难芯恐幸呀?jīng)驗(yàn)證的劑量范圍和抗腫瘤活性。”

       STP707利用雙靶向抑制特性和Sirnaomics專有的PNP導(dǎo)入技術(shù),通過(guò)全身給藥,增強(qiáng)藥物向?qū)嶓w瘤和轉(zhuǎn)移性腫瘤靶向遞送的效果。一項(xiàng)初步的臨床前研究表明,在腫瘤微環(huán)境中同時(shí)敲低TGF-β1和COX-2的表達(dá),會(huì)增強(qiáng)T細(xì)胞的浸潤(rùn)效果。另有一項(xiàng)聯(lián)合用藥研究表明,在小鼠原位肝癌模型中,STP707和PD-L1抗體聯(lián)用,具有協(xié)同的抗腫瘤活性。

       關(guān)于STP707

       STP707由靶向TGF-β1和COX-2 mRNA的兩個(gè)siRNA寡核苷酸組成,并與組氨酸賴氨酸共聚肽(HKP+H)的載體結(jié)合配制成納米顆粒制劑。這種特定的多肽載體與STP705所用的載體不同。每個(gè)單獨(dú)的siRNA都具備抑制相應(yīng)靶點(diǎn)mRNA表達(dá)的能力。而STP707可同時(shí)抑制TGF-β1和COX-2的表達(dá),從而產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),減少炎癥反應(yīng)。且TGF-β1和COX-2的過(guò)度表達(dá)已被證實(shí)在腫瘤形成中起著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。在STP707的一項(xiàng)臨床前研究中,靜脈注射給藥后可觀察到包括肝 臟和肺等器官中的TGF-β1和COX-2基因表達(dá)被敲低。此外,在多個(gè)臨床前模型中,STP707顯示出對(duì)多種實(shí)體腫瘤類型的抗腫瘤活性。

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