賺大發(fā)了？吉利德、默沙東COVID-19治療藥物銷售獲益頗豐

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作者：范東東來源：新浪醫(yī)藥新聞

2022-02-10

盡管COVID-19疫情大流行對(duì)制藥公司造成的打擊并不均衡，但一些已經(jīng)成功生產(chǎn)出針對(duì)該疾病新藥或**的生物制藥公司，在此期間的藥物銷售量卻逆勢(shì)出現(xiàn)了大幅飆升，以下匯總了在COVID-19治療藥物銷售中獲益較多的五家公司。

01吉利德Veklury

吉利德Veklury（瑞德西韋）是第一個(gè)獲得美國(guó)FDA授權(quán)和批準(zhǔn)用于治療COVID-19的新藥，2021年的銷售額達(dá)到了56億美元，而該公司全年的總收入為273億美元。Veklury僅在第四季度就收獲了14億美元的收入，但與2020年同期相比下降了約30%。另一方面，56億美元的數(shù)字與2020年抗病毒藥物的總收入相比增長(zhǎng)了98%。吉利德表示Veklury的銷售基本上與美國(guó)COVID-19住院趨勢(shì)保持一致。

Veklury是一種直接作用的抗病毒藥物，可以在室溫下運(yùn)輸和儲(chǔ)存，不需要延長(zhǎng)輸注時(shí)間，該療法能夠靶向定位高度保守的病毒RNA依賴性RNA聚合酶，因此被認(rèn)為對(duì)變種病毒仍具有一定的療效。盡管吉利德預(yù)計(jì)今年的藥品銷售額將達(dá)到20億美元，但該公司預(yù)計(jì)Veklury銷售額將在2022年繼續(xù)出現(xiàn)下降。值得注意的是，去年12月初，吉利德召回了2批Veklury，原因是客戶投訴注射劑中存在玻璃微粒，該公司調(diào)查后也證實(shí)了這一投訴，吉利德當(dāng)時(shí)并沒有說明玻璃微粒是如何出現(xiàn)在Veklury藥瓶中的。

02禮來Bamlanivimab/Etesevimab

禮來（Eli Lilly）報(bào)告了該公司2021年全年COVID-19抗體療法bamlanivimab/etesevimab的銷售額為22.39億美元。去年第四季度收獲10.631億美元，比2020年同期的8.721億美元有所增加。Bamlanimab被批準(zhǔn)可以單獨(dú)給藥，也可以兩種藥物聯(lián)合用藥。2021年09月，美國(guó)FDA授予禮來700mg劑量Bamlanivimab和1400mg劑量Etesevimab緊急使用授權(quán)，用做暴露后預(yù)防措施，以預(yù)防某些高危人群的新冠病毒感染。

禮來全年報(bào)告的總收入為283億美元，比2020年的245億美元增長(zhǎng)15%。此外，禮來還宣布，該組合已被授權(quán)用于12歲以下兒童COVID-19的緊急使用。然而，美國(guó)FDA對(duì)該療法的情況說明指出其目前在美國(guó)未獲授權(quán)用于Omicron變種病毒。為此，該公司還提交了一份EUA申請(qǐng)，禮來認(rèn)為旗下另一種單克隆抗體bebtelovimab可以中和所有已知的變種病毒（包括Omicron）。

03Ridgeback/默沙東Molnupiravir

默沙東和Ridgeback Therapeutics合作的molnupiravir是一種新型抗病毒藥物，剛剛于2021年12月獲準(zhǔn)在美國(guó)市場(chǎng)使用。2021年第四季度，兩家公司molnupiravir的銷售額達(dá)到了9.52億美元，預(yù)計(jì)2022年將達(dá)到5至60億美元。根據(jù)默沙東和生物治療公司Ridgeback于1月底公布的6項(xiàng)臨床前研究數(shù)據(jù)表明，口服抗新冠藥物Molnupiravir在體外對(duì)SARS-CoV-2變種Omicron病毒具有活性。默沙東實(shí)驗(yàn)室總裁Dean Y. Li博士聲稱，Molnupiravir對(duì)全球新冠的主要變種Omicron具有抗病毒活性，這也將增加了人們選擇Molnupiravir做為輕中度成人患者治療選擇的信心。

到目前為止，molnupiravir銷售主要集中在美國(guó)、英國(guó)和日本市場(chǎng)。默沙東和Ridgeback日前報(bào)告稱，到目前為止已經(jīng)生產(chǎn)了大約1000萬療程的藥物，此外做為采購(gòu)合同的一部分已向美國(guó)政府交付了310萬療程，兩家公司依據(jù)此前的計(jì)劃在2022年需要生產(chǎn)至少2000萬門課程。兩家公司還在全球30個(gè)市場(chǎng)（包括澳大利亞、加拿大、韓國(guó)、日本、泰國(guó)、烏克蘭和英國(guó)）簽訂了該藥物的預(yù)購(gòu)和供應(yīng)協(xié)議。

04輝瑞Paxlovid

輝瑞Paxlovid是兩種抗病毒藥物組合（nirmatrelvir/ritonavir），也在去年12月在美國(guó)獲得FDA授權(quán)，其授權(quán)范圍比默沙東和Ridgeback的Molnupiravir更加廣泛。輝瑞Paxlovid在去年第四季度僅帶來了7600萬美元的美國(guó)銷售額。今年1月4日，輝瑞表示已與美國(guó)政府簽署了另一項(xiàng)協(xié)議，將提供另外1000萬個(gè)療程的Paxlovid，使總劑量達(dá)到2000萬劑。預(yù)計(jì)到6月底前交付1000萬個(gè)，其余1000萬個(gè)在今年9月底完成。此外今年2月初，新加坡政府也批準(zhǔn)了這款新冠口服藥Paxlovid的臨時(shí)授權(quán)。

輝瑞Paxlovid銷售額表現(xiàn)在2021年并不顯著，部分原因因?yàn)樵摨煼ㄊ窃诮衲贻^晚些時(shí)候才獲得了授權(quán)，不過分析師也預(yù)計(jì)該療法2022年銷售額高達(dá)240億美元。值得注意的是，輝瑞和BioNTech合作開發(fā)的新冠**Comirnaty僅在第三季度就帶來了130億美元的銷售額，而第四季度則收獲了125億美元。SVB Leerink分析師Geoffrey Porges樂觀預(yù)計(jì)，到2022年年底，輝瑞公司與COVID-19相關(guān)的總銷售額可能有望達(dá)到1310億美元。

05再生元REGEN-COVd

再生元抗體療法REGEN-COV在2021年第四季度帶來了23億美元的收入，2021年全年再生元抗體療法共計(jì)收獲了61.9億美元。與默沙東抗體療法一樣，美國(guó)政府限制了其針對(duì)Omicron變體的使用。今年1月，美國(guó)FDA表示不再計(jì)劃召開咨詢委員會(huì)來討論該公司新冠雙抗體雞尾酒療法REGEN-COV的生物制品許可申請(qǐng)（BLA)。

再生元總裁兼首席執(zhí)行官Leonard S. Schleifer博士在再生元2021年年度報(bào)告中表示，鑒于REGEN-COV對(duì)Omicron變體缺乏療效，再生元正在努力開發(fā)對(duì)Omicron和所有其他關(guān)注的變種病毒具有活性的下一代抗體療法。目前來看，再生元新療法可能在未來幾個(gè)月進(jìn)入臨床開發(fā)階段。

參考資料：Companies Making the Biggest Bucks from COVID-19 Therapeutics Sales

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