百濟(jì)神州宣布百悅澤用于初治華氏巨球蛋白血癥的新適應(yīng)癥在中國(guó)獲受理

       中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已于2021年6月批準(zhǔn)百悅澤®用于治療復(fù)發(fā)或難治性華氏巨球蛋白血癥（WM）患者

       此次新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)是基于ASPEN試驗(yàn)結(jié)果，有望將百悅澤®的適用范圍拓展至一線WM

       2022年1月20日濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235），是一家立足科學(xué)的全球性生物科技公司，專(zhuān)注于在世界范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物，為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。公司今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）已受理其BTK抑制劑百悅澤®（澤布替尼）用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)（sNDA）。

       百濟(jì)神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官黃蔚娟醫(yī)學(xué)博士表示：“百悅澤®繼獲批用于治療復(fù)發(fā)或難治性華氏巨球蛋白血癥（WM）患者后，此次sNDA申請(qǐng)也獲得NMPA受理，這對(duì)我們來(lái)說(shuō)是一個(gè)好消息。這意味著一旦取得批準(zhǔn)，更多中國(guó)的華氏巨球蛋白血癥患者將有機(jī)會(huì)用上這款藥物。ASPEN試驗(yàn)表明，百悅澤®對(duì)WM患者而言是一項(xiàng)安全有效的治療選擇，引起房顫等心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)更低。在ASPEN試驗(yàn)數(shù)據(jù)的支持下，百悅澤®已經(jīng)在美國(guó)、加拿大、澳大利亞和歐盟獲批用于WM患者的治療我們期待與CDE繼續(xù)探討，爭(zhēng)取將這一具備‘同類(lèi)最優(yōu)’潛力的藥物提供給更多中國(guó)WM患者的機(jī)會(huì)。”

       此次sNDA申請(qǐng)基于ASPEN試驗(yàn)數(shù)據(jù)，這是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽、多中心的3期臨床試驗(yàn)（NCT03053400），對(duì)比了百悅澤®與伊布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性（R/R）或初治（TN）WM患者的數(shù)據(jù)。

       經(jīng)獨(dú)立審查委員會(huì)（IRC）根據(jù)第六屆華氏巨球蛋白血癥國(guó)際研討會(huì)（IWWM-6）修訂版緩解標(biāo)準(zhǔn)（Treon 2015）評(píng)估，百悅澤®治療組在總體意向性治療（ITT）人群中的完全緩解（CR）和非常好的部分緩解（VGPR）率的綜合為28%（95% CI：20，38），而伊布替尼組為19%（95% CI：12，28）盡管兩組數(shù)據(jù)的差異未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性（p=0.09），但百悅澤®展現(xiàn)了更高的VGPR率數(shù)據(jù)，且緩解質(zhì)量呈現(xiàn)出改善趨勢(shì)

       在ASPEN試驗(yàn)中，與伊布替尼相比，百悅澤®取得了更具優(yōu)勢(shì)的安全性數(shù)據(jù)，特定不良事件的發(fā)生率較更低，包括房顫/房撲（2% vs. 15%）和大出血（6% vs. 9%）在101例接受百悅澤®治療的WM患者中，4%的患者因不良事件而終止治療，14%的患者因不良事件降低用藥劑量

       關(guān)于華氏巨球蛋白血癥

       華氏巨球蛋白血癥是一種罕見(jiàn)惰性淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中占比不到2%[1] 該疾病通常在老年人中多發(fā)，主要在骨髓中發(fā)現(xiàn)，但也可能累及淋巴結(jié)和脾 臟 在中國(guó)，每年大約有88,200例淋巴瘤新增病例，其中約有91%為NHL，這意味著我國(guó)每年約有1000例WM新增病例

       關(guān)于百悅澤®（澤布替尼）

       百悅澤®（澤布替尼）是一款由百濟(jì)神州科學(xué)家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進(jìn)行廣泛的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，作為單藥和與其他療法聯(lián)合用藥治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤由于新的BTK會(huì)在人體內(nèi)不斷合成，百悅澤®的設(shè)計(jì)通過(guò)優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實(shí)現(xiàn)對(duì)BTK蛋白完全、持續(xù)的抑制憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動(dòng)力學(xué)，百悅澤®能在多個(gè)疾病相關(guān)組織中抑制惡性B細(xì)胞增殖。

       百悅澤®已在以下地區(qū)中獲批如下適應(yīng)癥：

       2019年11月，百悅澤®在美國(guó)獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的成年套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者*

       2020年6月，百悅澤®在中國(guó)獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的MCL患者**

       2020年6月，百悅澤®在中國(guó)獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的成年慢性淋巴細(xì)胞 白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者**

       2021年2月，百悅澤®在阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)獲批用于治療復(fù)發(fā)或難治性MCL患者

       2021年3月，百悅澤®在加拿大獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）成年患者

       2021年6月，百悅澤®在中國(guó)獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的WM成年患者**

       2021年7月，百悅澤®在加拿大獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的成年MCL患者**

       2021年7月，百悅澤®在智利獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的成年MCL患者**

       2021年8月，百悅澤®在巴西獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的MCL成年患者

       2021年8月，百悅澤®在美國(guó)獲批用于治療成年WM患者

       2021年9月，百悅澤®在美國(guó)獲批用于治療既往至少接受過(guò)一項(xiàng)抗CD20療法的成年邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者*

       2021年10月，百悅澤®在新加坡獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的MCL成年患者

       2021年10月，百悅澤®在以色列獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的成年MCL患者

       2021年10月，百悅澤®在澳大利亞獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的成年WM患者或作為不適合化學(xué)免疫療法WM患者的一線治療方案

       2021年10月，百悅澤®在澳大利亞獲批用于治療既往接受過(guò)至少一種治療的MCL成年患者，

       2021年10月，百悅澤®在俄羅斯獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的MCL成年患者

       2021年11月，百悅澤®在沙特阿拉伯獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者；

       2021年11月，百悅澤®在歐盟、冰島、列支敦士登和挪威獲批用于治療既往接受過(guò)至少一種療法的華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者，或作為一線療法用于治療不適合化學(xué)免疫治療的患者；

       2021年12月，百悅澤®在英國(guó)獲批用于治療既往接受過(guò)至少一種療法的華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者，或作為一線療法用于治療不適合化學(xué)免疫治療的患者；

       2021年12月，百悅澤®在厄瓜多爾獲批用于治療既往接受過(guò)至少一種療法的成人套細(xì)胞淋巴瘤患者。

       迄今為止，已遞交超過(guò)30個(gè)針對(duì)多項(xiàng)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)，覆蓋美國(guó)、中國(guó)、歐盟和其他20多個(gè)國(guó)家或地區(qū)。

       *該項(xiàng)適應(yīng)癥基于總緩解率（ORR）獲得加速批準(zhǔn)針對(duì)該適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于驗(yàn)證性試驗(yàn)中臨床獲益的驗(yàn)證和描述。

       **該項(xiàng)適應(yīng)癥獲附條件批準(zhǔn)針對(duì)該適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在開(kāi)展的確證性隨機(jī)、對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果。

       關(guān)于百濟(jì)神州腫瘤學(xué)

       百濟(jì)神州通過(guò)自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動(dòng)同類(lèi)最 佳或同類(lèi)第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負(fù)擔(dān)的藥物公司全球臨床研究和開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)已有約2300人，團(tuán)隊(duì)規(guī)模還在不斷擴(kuò)大這支團(tuán)隊(duì)目前正在全球范圍支持開(kāi)展90多項(xiàng)臨床研究，已招募患者和健康受試者超過(guò)13000人百濟(jì)神州自有的臨床開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)規(guī)劃并主導(dǎo)公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和擴(kuò)充，為覆蓋全球40多個(gè)國(guó)家/地區(qū)的臨床試驗(yàn)提供支持和指導(dǎo)目前，百濟(jì)神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤®（BTK抑制劑，已在美國(guó)、中國(guó)、加拿大及其他國(guó)際市場(chǎng)獲批上市）、百澤安®（可有效避免Fc-γ受體結(jié)合的抗PD-1抗體，已在中國(guó)獲批上市）及百匯澤®（已在中國(guó)獲批上市）百濟(jì)神州擁有一支追求高品質(zhì)與創(chuàng)新、立足科學(xué)與醫(yī)學(xué)的團(tuán)隊(duì)，并在中國(guó)建立了領(lǐng) 先地位，打造了一支規(guī)模龐大、聚焦于腫瘤學(xué)的商業(yè)團(tuán)隊(duì)

       同時(shí)，百濟(jì)神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進(jìn)創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求在中國(guó)，百濟(jì)神州正在銷(xiāo)售多款由安進(jìn)和百時(shí)美施貴寶授權(quán)的腫瘤藥物公司也通過(guò)與包括安進(jìn)、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在內(nèi)的多家公司合作，更大程度滿足當(dāng)前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求百濟(jì)神州還與諾華公司達(dá)成合作，授權(quán)諾華在北美、歐洲和日本開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百澤安®。