1月18日,賽隆藥業(yè)發(fā)布公告稱,其全資子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司于近日獲得國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用帕瑞昔布鈉《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號(hào):2022B00021、2022B00022)。
經(jīng)審查,國(guó)家藥監(jiān)局同意本品增加20mg規(guī)格的補(bǔ)充申請(qǐng),核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào),同時(shí),20mg及40mg規(guī)格通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
注射用帕瑞昔布鈉的主要適應(yīng)癥為用于手術(shù)后疼痛的短期治療。
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