歌禮宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）美國臨床試驗申請獲批，用于慢性乙型肝炎功能性治愈

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來源：美通社

2022-07-26

美國約有159萬慢性乙型肝炎(CHB)患者，中國IIb期慢性乙型肝炎試驗中期結果顯示，在基線乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中，治療組約19%（3/16）的患者乙肝表面抗原持續(xù)消失，而安慰劑組沒有患者實現(xiàn)乙肝表面抗原消失，且在ASC22停藥后沒有出現(xiàn)反彈，顯示乙肝的功能性治愈至2021年11月8日，歌禮從蘇州康寧杰瑞獲得ASC22用于治療包括乙型肝炎在內的所有病**疾病的全球獨家權益。

歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布其ASC22（恩沃利單抗）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準開展臨床試驗，并啟動全球開發(fā)計劃ASC22是一款用于慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈的同類第一皮下注射PD-L1抗體。

2020年6月發(fā)表的題為“美國慢性乙型肝炎病毒感染率”的最新研究論文顯示，美國約有159萬患者（范圍為125萬-249萬）感染慢性乙型肝炎病毒（HBV）世界衛(wèi)生組織（WHO）和美國衛(wèi)生與公眾服務部（DHHS）均正式提出了消除肝炎的計劃。

ASC22的IIb期試驗（臨床試驗編號：NCT04465890）是一項隨機、單盲、安慰劑對照、多中心的中國臨床試驗，用于評估在慢性乙型肝炎患者中24周每2周1次1 mg/kg 、2.5 mg/kg ASC22或安慰劑聯(lián)合核苷（酸）類似物的安全性和有效性該試驗中期結果被2021年美國肝病研究協(xié)會（AASLD）年會（The Liver Meetingß 2021）選為最新研究摘要并作口頭報告，結果顯示在基線乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中，治療組約19%（3/16）的患者乙肝表面抗原持續(xù)消失，而安慰劑組沒有患者實現(xiàn)乙肝表面抗原消失，且在ASC22停藥后沒有出現(xiàn)反彈，顯示乙肝的功能性治愈。

ASC22用于乙肝功能性治愈的IIa期和IIb期臨床研究入選2021年美國肝病研究協(xié)會年會“大會最佳摘要”被列入“大會最佳摘要”是一項殊榮，表明AASLD 評議委員會對歌禮在慢性乙型肝炎領域的研究給予了高度評價。

至2021年11月8日，歌禮從蘇州康寧杰瑞獲得ASC22用于治療包括乙型肝炎在內的所有病**疾病的開發(fā)和商業(yè)化的全球獨家權益ASC22在所有病**疾病領域的全球銷售收入均歸屬于歌禮。

ASC22是全球臨床研發(fā)進度最快的一款通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路用于慢性乙型肝炎功能性治愈（即乙肝表面抗原消失）的免疫療法。

“ASC22（恩沃利單抗）美國臨床試驗申請獲批使我們能夠開展美國和全球的慢性乙型肝炎功能性治愈臨床試驗同時，我們期待與慢性乙型肝炎功能性治愈領域的行業(yè)領先企業(yè)開展合作”歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。

關于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈歌禮致力于病**疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎、腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）等領域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，以解決國內外患者臨床需求在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮以全球化的視野布局創(chuàng)新藥物研發(fā)領域，瞄準未被滿足的臨床需求，高效、快速推進管線產(chǎn)品的開發(fā)歌禮目前擁有三個商業(yè)化產(chǎn)品和20條強健且聚焦創(chuàng)新的研發(fā)管線，并積極布局新的治療領域：

1. 病**疾病：（1）乙肝（功能性治愈）：探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣ß為基石藥物，與其他靶點藥物聯(lián)合的治療方案，有望為乙肝功能性治愈帶來重大突破（2）新冠肺炎藥物管線：目前包括（i）已上市的利托那韋口服片劑（100 mg）（ii）口服聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10（iii）口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11（3）艾滋病：免疫療法ASC22，用于艾滋病特異性免疫重建，以期實現(xiàn)艾滋病感染者的功能性治愈（4）丙肝：歌禮成功研發(fā)上市由兩個1類新藥戈諾衛(wèi)ß和新力萊ß組成的全口服丙肝治療方案。

2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎：歌禮旗下全資子公司甘萊專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化甘萊有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素ß受體（THRß）及法尼醇X受體（FXR）的處于臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復方制劑針對FXR靶點的新藥同時被開發(fā)用于原發(fā)性膽汁性膽管炎的治療。

3. 腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）：歌禮在腫瘤治療領域布局創(chuàng)新且具有差異化的管線，專注于在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代免疫檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。

4. 拓展性適應癥：痤瘡：ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實體瘤適應癥后，新痤瘡適應癥已獲批進入II期臨床。

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