基石藥業(yè)宣布，其自主研發(fā)的全人源及全長抗PD-L1單抗擇捷美®（舒格利單抗注射液）兩項三期注冊性臨床試驗完成全部受試者入組，分別是擇捷美®聯(lián)合化療一線治療無法手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管結(jié)合部腺癌的GEMSTONE-303研究以及擇捷美®聯(lián)合化療一線治療無法手術(shù)切除的局部晚期，復發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的GEMSTONE-304研究。
基石藥業(yè)首席醫(yī)學官楊建新博士表示：“我們很高興看到擇捷美®在消化道腫瘤領(lǐng)域的兩項重磅研究，一線聯(lián)合化療治療胃癌和食管癌的III期注冊研究順利完成全部受試者入組這是擇捷美®繼2021年12月于中國大陸獲批上市、用于一線治IV期非小細胞肺癌（NSCLC），2021年9月成功遞交III期NSCLC的上市申請以及2022年1月用于治療復發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤注冊性臨床研究達到主要終點后，基石藥業(yè)產(chǎn)品研發(fā)管線的又一重要進展我們要感謝所有參與到研究中的研究者，受試者及其家屬同肺癌一樣，胃癌和食管癌的發(fā)病率和死亡率在全球尤其是中國位居前列，廣大患者仍面臨著巨大未被滿足的治療需求我們期待這兩項研究結(jié)果可以早日為患者帶來更好的治療選擇”
胃癌和食管癌是全球常見的癌癥之一，據(jù)GLOBOCAN 2020數(shù)據(jù)，2020年全球新發(fā)胃癌病例超過100萬例，死亡病例達76.9萬例，是全球第5位的常見癌癥和第4位的癌癥死亡原因新發(fā)食管癌的病例超過60萬例，死亡病例達54.4萬例，是全球第8位常見癌癥和第6位癌癥死亡原因胃腺癌的發(fā)生率占胃惡性腫瘤的90%以上，胃食管結(jié)合部腺癌的發(fā)病率近年來也呈上升趨勢另據(jù)統(tǒng)計，中國食管癌患者中約90%為食管鱗癌，且多數(shù)食管鱗癌患者在確診時已為晚期，失去根治性治療的機會。
GEMSTONE-303研究為一項多中心、安慰劑對照的三期注冊性臨床試驗，旨在評估擇捷美®聯(lián)合CAPOX化療方案（奧沙利鉑+卡培他濱）作為一線治療無法手術(shù)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管結(jié)合部腺癌的療效和安全性Ib期研究顯示，擇捷美®聯(lián)合CAPOX化療方案做為一線治療胃癌或胃食管交界處癌的客觀緩解率達到62.1%（18/29)，疾病控制率達到82.8%，且緩解可持續(xù)。
GEMSTONE-304研究為一項多中心、安慰劑對照的三期注冊性臨床試驗，旨在評估擇捷美®聯(lián)合FP化療方案（氟尿嘧啶+順鉑）作為一線治療無法手術(shù)切除的局部晚期、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的療效和安全性Ib期研究顯示，擇捷美®聯(lián)合FP化療方案作為一線治療晚期食管鱗癌的客觀緩解率達到67.6%（25/37），疾病控制率達到89.2%，且緩解可持續(xù)。
關(guān)于擇捷美®（舒格利單抗注射液）
擇捷美®（舒格利單抗注射液）是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體擇捷美®的開發(fā)基于由美國Ligand公司授權(quán)引進的OmniRat®轉(zhuǎn)基因動物平臺該平臺可一站式產(chǎn)生全人源抗體作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，擇捷美®是一種接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物擇捷美®在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)**的風險更低，這使得擇捷美®與同類藥物相比具有獨特優(yōu)勢。
目前，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準擇捷美®新藥上市申請，用于聯(lián)合化療一線治療驅(qū)動基因陰性鱗狀、非鱗狀I(lǐng)V期非小細胞肺癌患者此外，擇捷美®已進行多項注冊性臨床試驗，包括一項針對淋巴瘤的II期注冊臨床試驗，以及三項分別針對III期非小細胞肺癌、胃癌和食管癌的III期注冊臨床試驗。
基石藥業(yè)與輝瑞達成戰(zhàn)略合作，其中包括基石藥業(yè)與輝瑞投資就擇捷美®在中國大陸地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化，以及基石藥業(yè)與輝瑞投資將更多腫瘤產(chǎn)品引入大中華地區(qū)的合作框架達成戰(zhàn)略合作等。
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