近日，菲律賓已批準(zhǔn)江蘇瑞科生物技術(shù)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“瑞科生物”或“公司”）研發(fā)的重組雙組分新冠肺炎**（CHO細(xì)胞）（以下簡(jiǎn)稱“ReCOV”）開展II/III期臨床研究。此研究為一項(xiàng)全球多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究，旨在進(jìn)一步評(píng)估ReCOV**對(duì)18歲及以上成人受試者的有效性、安全性和免疫原性。公司將于近期完成首批受試者入組。目前，瑞科生物已向全球多個(gè)國(guó)家提交ReCOV**II/III期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
“非常高興菲律賓作為首 個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)ReCOV**II/III期臨床研究”瑞科生物董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理劉勇博士表示：“目前，為有效應(yīng)對(duì)變異毒株的免疫逃逸，加速建立由創(chuàng)新型新冠**構(gòu)建的強(qiáng)免疫屏障已經(jīng)刻不容緩基于ReCOV**在I期臨床強(qiáng)有力的免疫原性與安全性數(shù)據(jù)，以及對(duì)Omicron和Delta等VOC突變株良好的交叉中和作用，我們將加速全球范圍內(nèi)國(guó)際多中心II/III期臨床開發(fā)”
基于中和抗體指導(dǎo)的抗原設(shè)計(jì)理念，ReCOV**采用NTD-RBD-Foldon的雙組分抗原，同時(shí)搭載了對(duì)標(biāo)AS03、自主研發(fā)的BFA03新型佐劑，具有更強(qiáng)的免疫原性和更好的交叉中和保護(hù)效果瑞科生物此前于2021年11月公布ReCOV**在新西蘭進(jìn)行的臨床I期試驗(yàn)階段性數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)顯示，其總體安全性與耐受性良好，未報(bào)告嚴(yán)重不良反應(yīng)（SAE）或?qū)е绿崆巴顺鲅芯康慕臃N后不良事件（TEAE），未報(bào)告有臨床意義的生命體征或臨床實(shí)驗(yàn)室檢查異常接受1劑ReCOV接種后，血清陽轉(zhuǎn)率達(dá)100%成年人組受試者完成兩劑ReCOV基礎(chǔ)免疫程序接種后14天，可誘導(dǎo)高達(dá)1643.2 IU/mL的中和抗體滴度，其水平達(dá)到國(guó)際領(lǐng) 先水平ReCOV在臨床I期階段便顯現(xiàn)出在預(yù)防SARS-COV-2引起的疾病方面具有較好的潛力
多項(xiàng)臨床前研究結(jié)果表明，ReCOV**對(duì)Omicron和Delta等多種VOC突變株均具有良好的交叉中和作用ReCOV**可及性優(yōu)勢(shì)突出，可在室溫下保持穩(wěn)定至少六個(gè)月，在標(biāo)準(zhǔn)冷鏈條件下預(yù)期可保持穩(wěn)定至少24個(gè)月，這使得ReCOV可滿足在氣候炎熱且冷鏈物流條件有限的欠發(fā)達(dá)國(guó)家及地區(qū)大規(guī)模接種，有效解決**分配不均的難題。
由于采用自主開發(fā)的新型佐劑，無需依賴特定供應(yīng)商，ReCOV具有顯著的成本效益和良好的生產(chǎn)供應(yīng)基礎(chǔ)2021年11月，瑞科生物已獲江蘇省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的新冠**《藥品生產(chǎn)許可證》，且按照國(guó)際現(xiàn)行版GMP標(biāo)準(zhǔn)在江蘇泰州完成新冠**及佐劑生產(chǎn)基地建設(shè)，總建筑面積超過17,000平方米，已形成年產(chǎn)新冠**1億劑以上的產(chǎn)能，可快速擴(kuò)產(chǎn)至年產(chǎn)3億劑規(guī)模。
全球首 款凍干劑型mRNA**，有效應(yīng)對(duì)Omicron突變株
目前國(guó)際上用量最 大的兩款mRNA**，從裝瓶到為患者接種前一刻，都必須在極其嚴(yán)苛的超低溫環(huán)境下進(jìn)行儲(chǔ)存和運(yùn)輸針對(duì)現(xiàn)有mRNA**可及性上的不足，公司與瑞吉生物聯(lián)合設(shè)立的瑞科吉生物已率先完成凍干劑型的研究，產(chǎn)品可在常規(guī)冷鏈甚至室溫條件下儲(chǔ)存和運(yùn)輸研究顯示，產(chǎn)品凍干前后理化性質(zhì)和生物活性保持一致公司將盡快向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交針對(duì)Omicron的凍干劑型mRNA**產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
關(guān)于重組雙組分新冠肺炎**ReCOV
2020年5月，瑞科生物聯(lián)合江蘇省疾控中心、泰州醫(yī)藥園區(qū)管委會(huì)，共同開發(fā)重組雙組分新冠肺炎**（CHO細(xì)胞）（以下簡(jiǎn)稱ReCOV**）研發(fā)團(tuán)隊(duì)在江蘇疾控中心朱鳳才教授指導(dǎo)下，綜合運(yùn)用蛋白工程、新佐劑等技術(shù)對(duì)**進(jìn)行徹底優(yōu)化，使ReCOV具備安全性好、免疫原性強(qiáng)、對(duì)奧密克戎和德爾塔等突變株有很好的交叉保護(hù)效果、生產(chǎn)容易放大、生產(chǎn)成本低、制劑穩(wěn)定性好、可在室溫儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)纫幌盗芯C合優(yōu)勢(shì)，成為非常有競(jìng)爭(zhēng)力的下一代新冠**。
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