1月17日獲悉,國內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物VV116,年內(nèi)通過臨床試驗(yàn)后,將第一時(shí)間啟動(dòng)上市(NDA)申請。臨床前藥效學(xué)研究顯示,VV116在體外對新冠病毒原始病毒株和變異株,例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用。企業(yè)評估預(yù)計(jì)于2022年下半年遞交上市(NDA)申請。國內(nèi)上市申請正同步推進(jìn)中。
公開資料顯示,目前,新冠治療藥物研發(fā)主要有3條技術(shù)路線:阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)藥物(多為抗體藥物)、抑制病毒復(fù)制類藥物(多為小分子藥物)、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)類藥物(中藥方藥等)。VV116是目前國內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物(國外已有2個(gè)小分子:默沙東的莫努匹韋和輝瑞的帕昔洛韋獲批上市)。
VV116由中國科學(xué)院上海藥物研究所、中國科學(xué)院武漢病毒研究所、中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所、中國科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心等共同研發(fā),于2021年11月2日獲批臨床試驗(yàn)。
參考來源:財(cái)聯(lián)社、澎湃新聞
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