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加科思Aurora A抑制劑JAB-2485在美國(guó)獲批臨床

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來源:美通社
  2022-01-18
科思藥業(yè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)新藥Aurora A(極光激酶A)抑制劑JAB-2485在美國(guó)獲批新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND),將在美國(guó)開展針對(duì)多種晚期實(shí)體瘤的I/IIa期臨床試驗(yàn)。

       科思藥業(yè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)新藥Aurora A(極光激酶A)抑制劑JAB-2485在美國(guó)獲批新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND),將在美國(guó)開展針對(duì)多種晚期實(shí)體瘤的I/IIa期臨床試驗(yàn)。

       JAB-2485是一種高選擇性小分子Aurora A抑制劑,JAB-2485在細(xì)胞水平可以抑制Aurora A活性,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤生長(zhǎng)目前全球還沒有商業(yè)化的同類產(chǎn)品,加科思自主研發(fā)的JAB-2485是第三家在美國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的Aurora A抑制。

       JAB-2485具有良好的抗腫瘤活性,臨床前數(shù)據(jù)表明,JAB-2485在生化和細(xì)胞水平上具有高選擇性,JAB-2485對(duì)Aurora A的抑制活性比對(duì)Aurora B的抑制活性高一千多倍 ,有潛力使小細(xì)胞肺癌、三陰乳腺癌等腫瘤患者受益。

       相關(guān)研究表明,Aurora A和SHP2抑制劑有可能是解決KRAS G12C抑制劑耐藥的手段之一,加科思同時(shí)擁有自主研發(fā)的SHP2抑制劑(JAB-3068、JAB-3312)、Aurora A抑制劑(JAB-2485)和KRAS G12C抑制劑(JAB-21822)三個(gè)項(xiàng)目在臨床試驗(yàn)階段,日后有望通過展開內(nèi)部的聯(lián)合用藥,為患者帶來更多治療方案。

       關(guān)于加科思

       加科思(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者,為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法,公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn),成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者公司的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國(guó)北京、上海和美國(guó)麻州,實(shí)驗(yàn)平臺(tái)擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。

       

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