基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng) 先生物制藥公司，今日宣布，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：勞拉替尼）針對(duì)ROS1陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。這是全球首 個(gè)洛拉替尼用于治療ROS1陽(yáng)性NSCLC的關(guān)鍵性研究。
洛拉替尼是一種具中樞神經(jīng)系統(tǒng)穿透力的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）憑借其在CROWN研究[1]中的數(shù)據(jù)，洛拉替尼已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，其適應(yīng)癥范圍擴(kuò)展至用于一線治療經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法確診的ALK陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。
本項(xiàng)關(guān)鍵性研究旨在評(píng)估洛拉替尼在ROS1陽(yáng)性晚期NSCLC患者中的抗腫瘤活性和安全性在一項(xiàng)I/II期研究中[2]，洛拉替尼在未經(jīng)TKI治療或TKI治療失敗的ROS1陽(yáng)性晚期NSCLC患者中，其客觀緩解率（ORR）與顱內(nèi)ORR均有改善針對(duì)腦轉(zhuǎn)移陽(yáng)性的患者，洛拉替尼獲得了較高的緩解率以及持久的緩解時(shí)間。
基石藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示：“目前ROS1陽(yáng)性NSCLC患者出現(xiàn)耐藥后，缺乏有效治療手段我們很高興洛拉替尼獲批在中國(guó)開展治療ROS1陽(yáng)性NSCLC患者的關(guān)鍵性研究該研究將入組經(jīng)化療和精準(zhǔn)治療失敗的ROS1陽(yáng)性晚期NSCLC患者，研究的首 要終點(diǎn)為獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)評(píng)估的ORR我們將加速推進(jìn)洛拉替尼的臨床研究，早日為患者帶來(lái)更多治療選擇“
關(guān)于洛拉替尼（Lorlatinib）
洛拉替尼是ROS1和ALK受體酪氨酸激酶的一種口服大環(huán)三磷酸腺苷競(jìng)爭(zhēng)性小分子抑制劑在臨床前研究中，對(duì)ROS1或ALK重排，克唑替尼耐藥的ROS1突變以及克唑替尼、阿來(lái)替尼、塞瑞替尼和Brigatinib耐藥的ALK獲得性突變，洛拉替尼顯示出強(qiáng)效和選擇性抑制活性，并能夠穿透血腦屏障洛拉替尼已在美國(guó)獲批用于一線和二線均可治療經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法確認(rèn)的ALK陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性成人NSCLC患者在歐盟，洛拉替尼作為一種單藥療法獲批，用于接受阿來(lái)替尼或塞瑞替尼作為首 個(gè)ALK-TKI療法、或接受克唑替尼及至少一種其他ALK-TKI治療后病情進(jìn)展的ALK陽(yáng)性晚期NSCLC成人患者在中國(guó)，洛拉替尼針對(duì)ALK陽(yáng)性肺癌的多項(xiàng)臨床研究已經(jīng)開展，其針對(duì)ALK陽(yáng)性晚期NSCLC的上市申請(qǐng)已于2021年3月遞交針對(duì)ROS1陽(yáng)性的晚期NSCLC，洛拉替尼也展現(xiàn)出初步的療效和良好的安全性。
2021年6月，基石藥業(yè)已與輝瑞達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將在大中華地區(qū)共同開發(fā)洛拉替尼，開展針對(duì)ROS1陽(yáng)性NSCLC的研究。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
