一系列進展的融匯已經(jīng)改變了COVID-19藥物的景觀。奧密克戎變體和其他可能出現(xiàn)的變體，可能會延長COVID-19大流行。同時，禮來/再生元抗體療法對這一新變體無效，默沙東口服抗病毒 藥物治療COVID-19的潛力下降。
所有這些因素加在一起，將會發(fā)生什么？美國華爾街著名投行Cantor Fitzgerald分析師給出了答案：這將會為輝瑞COVID-19業(yè)務(wù)帶來非常巨大的銷售前景。Cantor Fitzgerald預(yù)測，該公司COVID-19**以及口服抗病毒 藥物，合計可能帶來500-600億美元的銷售額。
一個月前，輝瑞公布口服抗病毒 藥物Paxlovid 2/3期臨床試驗的中期數(shù)據(jù)，顯示將住院或死亡的風險降低了89%。當時，Cantor Fitzgerald分析師Louise Chen表示，輝瑞處于“勝券在握”的地位。而現(xiàn)在，輝瑞的地位可能需要一個新的術(shù)語來描述。
在本周四的投資者報告中，Louise Chen預(yù)計，輝瑞COVID-19**在2027年的銷售額將達到250億美元，這比她之前預(yù)計的100億美元相比有巨幅增長。
Louise Chen指出，COVID正在繼續(xù)出現(xiàn)新的變體，而且每一季都會出現(xiàn)。就像流感一樣，輝瑞最終將進入私人市場，這可能是一個較低容量的市場，但定價會更高。
本周早些時候，輝瑞發(fā)布了口服抗病毒 藥物Paxlovid 2/3期臨床試驗的最新結(jié)果，證實了令人印象深刻的中期數(shù)據(jù)，并再次顯示在有高風險發(fā)展為嚴重疾病的COVID-19患者中將住院或死亡風險降低89%。此外，對有標準風險的成人患者中開展的另一項研究顯示，與安慰劑相比，Paxlovid將住院或死亡風險降低了70%。
Louise Chen在給客戶的一封信件中表示，這些數(shù)據(jù)/更新繼續(xù)支持了Paxlovid“同類最 佳（best-in-class）”的特征，并為輝瑞COVID-19專營權(quán)帶來了一個巨大的機會。
根據(jù)最新的研究結(jié)果，歐盟在周四裁定其成員國可以使用Paxlovid，盡管歐盟藥物監(jiān)管機構(gòu)尚未批準該藥物。Paxlovid適用于已發(fā)生感染且有高風險發(fā)展為嚴重疾病的COVID-19患者。
輝瑞首席執(zhí)行官Albert Bourla在宣布歐盟決定的一份聲明中表示，這項建議彰顯了Paxlovid在治療高危成人患者中的數(shù)據(jù)強度。
在第三季度報告中，輝瑞預(yù)計今年COVID-19**的銷售額為360億美元，2022年為290億美元。然而，在其預(yù)測中，該公司僅考慮了已簽訂的供應(yīng)協(xié)議。
今年10月份，科學(xué)信息和分析公司Airfinity曾發(fā)布報告預(yù)測，輝瑞在2022年的**銷售額將達到545億美元，是當時分析師共識的2倍多。
參考來源：Pfizer's peak COVID sales now pegged at $50B-plus, with vaccine still hauling in $25B by 2027: analysts
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