2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果公布;強生愛惜康總經(jīng)理離任;諾華與優(yōu)時比就帕金森病達(dá)成15億美元合作……
Part1政策簡報
NMPA注銷一次性使用輸液器 帶針醫(yī)療器械注冊證書
1日,NMPA發(fā)布公告稱,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,根據(jù)企業(yè)申請,現(xiàn)注銷北京伏爾特技術(shù)有限公司以下1個產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書:一次性使用輸液器帶針;注冊證號:國械注準(zhǔn)20163141632。(NMPA)
2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果公布 新增74種藥品 調(diào)出11種藥品
3日,國家醫(yī)保局召開新聞發(fā)布會公布2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。共計74種藥品新增進(jìn)入目錄,11種藥品被調(diào)出目錄。2021年國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)藥品總數(shù)2860種,將于2022年1月1日執(zhí)行。調(diào)整后,國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)藥品總數(shù)為2860種,其中西藥1486種,中成藥1374種。中藥飲片仍為892種。(國家醫(yī)保局)
76個中成藥大品種集采開始 193家藥企進(jìn)入
2日,湖北省醫(yī)藥價格和招標(biāo)采購管理服務(wù)網(wǎng)發(fā)布《中成藥聯(lián)盟集中帶量采購相關(guān)數(shù)據(jù)信息公示》,193家藥企通過審核,新的價格戰(zhàn)將打響。根據(jù)前期醫(yī)藥機構(gòu)和企業(yè)填報及維護(hù)的數(shù)據(jù)情況,現(xiàn)將形成的相關(guān)數(shù)據(jù)信息進(jìn)行公示,公示時間為2021年12月2日至2021年12月8日。(湖北省醫(yī)藥價格和招標(biāo)采購管理服務(wù)網(wǎng))
208個中成藥帶量采購基準(zhǔn)價格公布
2日,中成藥省際聯(lián)盟集采領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室發(fā)布《中成藥聯(lián)盟集中帶量采購相關(guān)數(shù)據(jù)信息公示》,公布了208個中成藥品種的基準(zhǔn)價格,公示日期至本月8日。本次中成藥帶量采購由湖北、河北、山西、內(nèi)蒙古、遼寧、福建、江西、河南、湖南、海南、重慶、四川、貴州、西藏、陜西、甘肅、寧夏、新疆、新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)等聯(lián)盟地區(qū)委派代表組成中成藥省際聯(lián)盟集采領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室,代表上述地區(qū)公立醫(yī)療機構(gòu)(含軍隊醫(yī)療機構(gòu))及自愿參加的醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機構(gòu)和定點藥店實施中成藥集中帶量采購,而集中帶量采購日常工作和具體實施由湖北省醫(yī)療保障局承擔(dān)。(中成藥省際聯(lián)盟集采領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室)
公立醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)盟帶量采購最高降幅92%
1日,河南省公立醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)盟采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室發(fā)布《關(guān)于2021年河南省公立醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)盟帶量采購擬中選結(jié)果的公示》?!豆尽饭剂巳涨斑M(jìn)行的止血材料、防粘連材料、硬腦(脊)膜醫(yī)用耗材集中帶量采購工作擬中選結(jié)果。此次聯(lián)盟采購87家企業(yè)參與報名,65家生產(chǎn)企業(yè)參與競價和議價,其中,國內(nèi)企業(yè)49家,外資企業(yè)16家。通過競價議價,41家企業(yè)擬中選。三類醫(yī)用耗材議價組平均降幅62.88%,競價組平均降幅76.64%,其中,止血材料平均降幅78.47%,最高降幅92.94%;(河南省公立醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)盟采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室)
Part2產(chǎn)經(jīng)觀察
九康大藥房被注銷
日前,山西省藥監(jiān)局發(fā)布通告稱,根據(jù)山西九康大藥房連鎖有限公司注銷《藥品經(jīng)營許可證》的申請,依據(jù)有關(guān)規(guī)定,決定注銷山西九康大藥房連鎖有限公司《藥品經(jīng)營許可證》。(山西省藥監(jiān)局)
強生愛惜康總經(jīng)理離任
近日,強生醫(yī)療宣布,愛惜康總經(jīng)理周敏濤將離開公司,尋求外部職業(yè)機會,最后工作日為12月31日。(新浪醫(yī)藥新聞)
費森尤斯卡比中國總裁將離任
2日晚間,費森尤斯卡比發(fā)布內(nèi)部通知:費卡中國總裁丁偉波先生已決定接受外部發(fā)展機會,將于2022年2月1日正式離任。(新浪醫(yī)藥新聞)
證監(jiān)會同意亞虹醫(yī)藥科創(chuàng)板IPO注冊 擬募資20.7億元
1日,證監(jiān)會發(fā)布公告稱,按法定程序同意亞虹醫(yī)藥科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票注冊。亞虹醫(yī)藥適用并符合第五套上市標(biāo)準(zhǔn),即:預(yù)計市值不低于人民幣40億元,主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn),市場空間大,目前已取得階段性成果。(醫(yī)藥魔方)
15億美元!諾華與優(yōu)時比就帕金森病達(dá)成合作
日前,諾華公司宣布將投入15億美元的現(xiàn)金,與比利時制藥公司優(yōu)時比共同研發(fā)和商業(yè)化其兩個尚處開發(fā)階段的抗帕金森病藥物UCB0599和UCB7853。為了超越該領(lǐng)域包括羅氏和Prothena在內(nèi)的競爭對手,諾華指出UCB的藥物將可能為帕金森患者帶來第一個口服選擇。(新浪醫(yī)藥新聞)
Part3藥聞醫(yī)訊
治療銀屑病 安進(jìn)Otezla三期臨床試驗達(dá)到主要終點
面對百時美施貴寶的競爭,安進(jìn)旗下的炎癥藥物Otezla正加緊鞏固其在銀屑病領(lǐng)域的地位。日前,安進(jìn)公司3期Discreet研究的結(jié)果顯示,Otezla治療中至重度生殖器銀屑病和中至重度斑塊銀屑病的療效優(yōu)于安慰劑。試驗也達(dá)到了次要終點,在瘙癢測量、生活質(zhì)量等方面表現(xiàn)出了顯著意義的改善。與安慰劑相比,接受每天一次6mg劑量deucravacitinib治療16周后,更多患者達(dá)到銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)改善至少75%,患者皮損減輕達(dá)到sPGA 0/1。次要終點的評估結(jié)果顯示,與Otezla相比,在第16周,經(jīng)deucravacitinib 治療后達(dá)到PASI 75和sPGA 0/1的患者比例優(yōu)于Otezla。(新浪醫(yī)藥新聞)
葛蘭素史克/Vir單抗sotrovimab針對Omicron關(guān)鍵突變有效
2日,葛蘭素史克和Vir宣布了預(yù)印本網(wǎng)站bioRxiv一項研究的更新:臨床前數(shù)據(jù)表明,單克隆抗體sotrovimab針對新的Omicron SARS-CoV-2變體的關(guān)鍵突變具有活性,包括在sotrovimab結(jié)合位點發(fā)現(xiàn)的突變。(新浪醫(yī)藥新聞)
寶船生物CSF-1R抗體新藥1期臨床完成首例患者給藥
近日,寶船生物宣布,其自主研發(fā)的BC006單抗注射液1期臨床試驗完成首例患者給藥。BC006是一款抗CSF-1R抗體,本次啟動的1期臨床旨在評估該藥治療腱鞘巨細(xì)胞瘤以及其它晚期實體瘤的安全性和耐受性。(醫(yī)藥觀瀾)
丹紅制藥/步長制藥普瑞巴林膠囊以仿制4類提交上市申請獲受理
日前,CDE官網(wǎng)顯示,山東丹紅制藥/山東步長制藥的普瑞巴林膠囊以仿制4類提交上市申請獲受理。資料顯示,普瑞巴林膠囊主要用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛。(CDE)
奧賽康注射用右雷佐生以補充申請獲批過評
近日,奧賽康發(fā)布公告稱,北京奧賽康藥業(yè)的全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)的注射用右雷佐生以補充申請獲批過評。右雷佐生為乙二胺四乙酸的環(huán)狀衍生物,可透過細(xì)胞膜,在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)殚_環(huán)螯合劑,干擾鐵離子介導(dǎo)的自由基的形成,從而降低蒽環(huán)類藥物引起的心臟**。(企業(yè)公告)
一線食管癌、鱗狀NSCLC!恒瑞卡瑞利珠單抗新適應(yīng)癥即將獲批
2日,據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫監(jiān)控,恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗的兩條新適應(yīng)癥上市申請同時進(jìn)入在審批階段,預(yù)計將在近日獲批。這兩條適應(yīng)癥分別為:聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于晚期食管癌一線治療、聯(lián)合化療用于晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌一線治療。(Insight數(shù)據(jù)庫)
康辰藥業(yè)特立帕肽類似藥進(jìn)口臨床申請獲受理
2日,CDE網(wǎng)站公示顯示,康辰藥業(yè)提交的特立帕肽注射液的境外生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗獲得CDE受理。(CDE)
復(fù)宏漢霖貝伐珠單抗生物類似藥在中國獲批
2日,NMPA公示顯示,復(fù)宏漢霖申報的貝伐珠單抗生物類似藥HLX04的上市申請已獲得批準(zhǔn),針對適應(yīng)癥為:晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌以及轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療。(NMPA)
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