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歌禮宣布ASC22(恩沃利單抗)用于人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者免疫重建/功能性治愈的II期臨床試驗申請獲得中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)

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作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2021-11-10
歌禮制藥有限公司宣布其ASC22(恩沃利單抗)II期臨床試驗申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者免疫重建/功能性治愈的新適應(yīng)癥。

       歌禮制藥有限公司宣布其ASC22(恩沃利單抗)II期臨床試驗申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者免疫重建/功能性治愈的新適應(yīng)癥。

       ASC22(恩沃利單抗)是一種皮下注射的PD-L1單域抗體,具有重建慢性病毒感染患者病毒特異性免疫應(yīng)答的潛力。HIV-1感染者免疫重建/功能性治愈是繼慢性乙型肝炎功能性治愈后歌禮對ASC22開發(fā)的第二個適應(yīng)癥。

       據(jù)估計,全球約有3800萬艾滋病感染者,2019年約有69萬人死于艾滋病,且每年約有170萬新發(fā)感染者。聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法 (cART) 雖然能抑制病毒血癥,但無法治愈艾滋病,幾乎所有艾滋病感染者在停止抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法后,數(shù)周或數(shù)月內(nèi)都會出現(xiàn)病毒反彈。

       該II期試驗是一項隨機(jī)、單盲、安慰劑對照、多中心的中國臨床試驗,用于評估每4周1次1mg/kg 、2.5mg/kg ASC22或安慰劑與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法聯(lián)合治療HIV-1感染者的安全性和有效性,治療期為12周,治療結(jié)束后為12周的隨訪期。

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