第四屆中國國際進(jìn)口博覽會啟幕，全球生物制藥公司武田制藥以“非常之年，非常武田”為主題，以900平米展臺規(guī)模再度亮相，重點(diǎn)發(fā)布在消化、腫瘤、罕見病和血液制品等核心領(lǐng)域全球首 創(chuàng)、同類最優(yōu)（first in class, best in class）的創(chuàng)新產(chǎn)品和突破性療法。同時，武田還在本屆進(jìn)博會上帶來了武田全球未來研發(fā)管線以及在細(xì)胞/基因療法等下一代生物技術(shù)領(lǐng)域的最新進(jìn)展與布局。此外，進(jìn)博會期間，武田還將攜手生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈合作伙伴，帶來十余場創(chuàng)新合作項(xiàng)目發(fā)布，彰顯武田致力于幫助中國患者獲得全球同步的創(chuàng)新療法和健康體驗(yàn)，助力“健康中國”的承諾。
“2021年是‘十四五’開局之年，作為服務(wù)國內(nèi)大循環(huán)、促進(jìn)國內(nèi)國際雙循環(huán)的重要平臺，第四屆進(jìn)博會的成功舉辦，彰顯了中國持續(xù)堅(jiān)定擴(kuò)大開放、共享發(fā)展機(jī)遇的決心，幫助我們看到了越來越多的創(chuàng)新發(fā)展機(jī)會，也堅(jiān)定了我們加大投資中國市場的決心和信心，”武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪先生表示，“作為醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)中的一員，武田制藥致力于將更多的全球首創(chuàng)、同類最優(yōu)的創(chuàng)新藥物和突破性療法引入中國，為實(shí)現(xiàn)‘健康中國’貢獻(xiàn)我們的創(chuàng)新力量。”
肺癌領(lǐng)域兩款全新產(chǎn)品Mobocertinib、布格替尼片（Brigatinib）是本屆進(jìn)博會武田制藥重磅亮相的新產(chǎn)品之一，也標(biāo)志著武田將進(jìn)軍中國肺癌領(lǐng)域。其中，Mobocertinib 是全球首 款專門針對表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的口服創(chuàng)新藥物，已于今年9月獲得FDA批準(zhǔn)，同時，Mobocertinib也是武田全球新藥同步開發(fā)的突破性成果，它首次實(shí)現(xiàn)了武田中國與全球同步遞交上市許可申請，已于今年7月正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）受理，并獲準(zhǔn)納入優(yōu)先審評審批程序，有望于明年獲得批準(zhǔn)。肺癌領(lǐng)域的另一款創(chuàng)新藥物布格替尼片（Brigatinib）旨在用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療，自今年8月以來，布格替尼片已通過“先行先試”政策在博鰲樂城加速實(shí)現(xiàn)獲批應(yīng)用，讓中國患者不出國門就能享有國際先進(jìn)的創(chuàng)新藥物，滿足患者臨床急需。
在罕見遺傳及血液領(lǐng)域，2021年，是武田在中國的“罕見病元年”，一年之內(nèi)有4款罕見病創(chuàng)新產(chǎn)品獲批或上市。本屆進(jìn)博會，武田旗下用于治療A型血友病的Recombinant Antihemophilic Factor PEGylated（Adynovate）、治療血管性血友病的Recombinant von Willebrand Factor（Vonvendi）及治療獲得性血友病的Recombinant Antihemophilic Factor Porcine Sequence（Obizur）等3款創(chuàng)新產(chǎn)品聯(lián)袂亮相，期待進(jìn)一步滿足中國罕見出血疾病患者的需求。而在消化領(lǐng)域，武田針對中國患者的臨床需求，結(jié)合自身戰(zhàn)略布局，帶來治療克羅恩病并發(fā)的復(fù)雜性肛瘺的Darvadstrocel（Alofisel）和治療短腸綜合征的Teduglutide（Revestive）兩款產(chǎn)品，旨在持續(xù)為消化疾病填補(bǔ)治療空白，改善治療格局，造福廣大患者。
得益于進(jìn)博會強(qiáng)大的溢出效應(yīng)以及中國政府優(yōu)化審批審評、加速新藥獲批的一系列強(qiáng)有力舉措，自上屆進(jìn)博會以來，武田制藥已有9款創(chuàng)新產(chǎn)品和新適應(yīng)癥加速獲批或上市，4款在研創(chuàng)新藥物在中國被納入“突破性治療藥物品種”，8款創(chuàng)新藥品納入海南自貿(mào)港博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)特許目錄，其中1款創(chuàng)新藥物已在先行區(qū)落地。
中國是武田全球研發(fā)的重要引擎之一，位于上海的亞洲開發(fā)中心積極 致力于加速創(chuàng)新藥物的開發(fā)，以中國速度賦能全球創(chuàng)新。早在2017年，中國成為了武田全球研發(fā)的四大關(guān)鍵區(qū)域之一，與美國、日本、歐洲并列，持續(xù)推動將中國患者的需求與全球藥物開發(fā)戰(zhàn)略相結(jié)合，以實(shí)現(xiàn)全球新藥同步開發(fā)。本屆進(jìn)博會上，武田宣布將拓寬研發(fā)在中國的戰(zhàn)略布局，圍繞著提升研發(fā)能力、布局前沿科技、加強(qiáng)生態(tài)合作、加大人才培養(yǎng)四個維度，進(jìn)一步加大中國研發(fā)體系的投入和投資。“借著本屆進(jìn)博盛會的契機(jī)，我們非常高興地宣布進(jìn)一步拓寬研發(fā)在中國的戰(zhàn)略布局。作為武田全球研發(fā)的重要引擎之一，亞洲開發(fā)中心始終致力于為中國以及亞洲患者帶來更具突破性和治愈性的治療方案。”武田亞洲開發(fā)中心負(fù)責(zé)人王璘博士表示，“未來，武田將攜手創(chuàng)新生態(tài)圈的合作伙伴，以更大的平臺、更快的速度、更高質(zhì)量的研發(fā)創(chuàng)新，共同構(gòu)建中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新體系，賦能全球新藥開發(fā)。”
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）已于近期批準(zhǔn)了武田一款抗腫瘤在研新藥在中國的第一個臨床試驗(yàn)申請，這是目前武田在腫瘤研發(fā)領(lǐng)域在中國啟動的最早期的全球臨床研究項(xiàng)目，也開啟了武田在中國乃至亞洲腫瘤臨床試驗(yàn)的新篇章。
2021年是武田的非常之年。武田全球迎來了240周年，全球第一波價值轉(zhuǎn)化高峰研發(fā)管線進(jìn)入關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點(diǎn)。而武田中國的“武聚未來”5年發(fā)展計劃，即至2025年在中國上市超過15款以上的創(chuàng)新藥物，也已經(jīng)進(jìn)入實(shí)施的第二年。截至2021年10月底，其中超過一半產(chǎn)品已經(jīng)在中國獲批上市。武田中國正在以平均每年推出3款以上創(chuàng)新產(chǎn)品的速度，加速兌現(xiàn)深耕中國市場，惠及更多中國患者的承諾。單國洪表示，“中國是武田全球的重要增長驅(qū)動力，在‘武聚未來’計劃深入實(shí)施的基礎(chǔ)上，武田已經(jīng)在進(jìn)行超前布局，更加深入地參與中國生物醫(yī)藥和健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的融合共創(chuàng)，在加速引入創(chuàng)新藥物的同時，進(jìn)一步提升中國市場在武田全球的創(chuàng)新影響力。”
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