2021年10月22日,泛生子宣布與上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司控股子公司江蘇復星醫(yī)藥銷售有限公司就泛生子Seq-MRD®(血液腫瘤微小殘留病)檢測服務簽訂獨 家商業(yè)化合作協議。這次合作標志著泛生子在血液腫瘤及MRD檢測領域的首 個產品在國內市場全面落地。
根據協議內容,泛生子與江蘇復星醫(yī)藥將在中國指定地區(qū)的血液病重點醫(yī)院和診所,共同銷售和聯合推廣Seq-MRD®,服務于急性淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、慢性淋巴細胞白血病等淋系血液腫瘤患者。
江蘇復星醫(yī)藥在國內擁有約1500人的專業(yè)營銷團隊,負責包括血液和淋巴性惡性腫瘤、實體瘤領域在內的創(chuàng)新藥物的營銷與市場推廣。在合作過程中,江蘇復星醫(yī)藥將利用其診所、醫(yī)院和經銷商等終端渠道資源,集聚一支規(guī)模龐大、經驗豐富的血液腫瘤專業(yè)營銷團隊,服務于Seq-MRD®項目的臨床推廣及市場應用。泛生子將提供科研推廣、市場活動、產品培訓等相關專業(yè)支持。
Seq-MRD®是一種用于檢測和監(jiān)測特定血液系統腫瘤中微小殘留疾病的分子診斷方法。泛生子依托其“一步法”專利技術(中國發(fā)明專利ZL 201710218529.4)對Seq-MRD®進行了優(yōu)化,使文庫構建過程在一次PCR(聚合酶鏈反應)中完成,并將樣本污染和假陽性結果的風險極大降低。簡單的操作流程結合泛生子自動化生物信息學分析的解決方案,使Seq-MRD®具有高通量、快速便捷、穩(wěn)定準確、高效經濟等核心優(yōu)勢。截至目前,Seq-MRD®已經在國內ALL(急性淋巴細胞白血病)、MM(多發(fā)性骨髓瘤)、CLL(慢性淋巴細胞白血?。┑阮愋突颊咧型瓿闪藬登Ю龢颖镜臋z測。
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