10月20日,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司控股子公司復(fù)創(chuàng)醫(yī)藥收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意其研制的FCN-338片(規(guī)格:10 mg、25mg、100mg)用于復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞淋巴瘤開展臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。復(fù)創(chuàng)醫(yī)藥擬于近期條件具備后于中國(guó)境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū))開展該新藥的I期臨床試驗(yàn)。
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