和鉑醫(yī)藥近日公布,其全人源抗FcRn抗體巴托利單抗(HBM9161)針對甲狀腺眼病的II期臨床試驗已完成首名受試者的首 次給藥。該臨床試驗旨在評估巴托利單抗(HBM9161)治療中國甲狀腺眼病的療效及安全性。
和鉑醫(yī)藥致力于將巴托利單抗(HBM9161)打造為一系列的產(chǎn)品管線,用以治療由致病性IgG介導(dǎo)的多種自身免疫性疾病,滿足當(dāng)前巨大的醫(yī)療需求,甲狀腺眼病是該候選藥物最早展開研究的適應(yīng)癥之一。
和鉑醫(yī)藥首席產(chǎn)品開發(fā)官陳小祥醫(yī)師表示:“甲狀腺眼病是一種嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量的疾病,當(dāng)前治療手段非常有限,主要依賴于大劑量激素,療效有限且具有嚴(yán)重副作用,尤其對于突眼及斜視等可引發(fā)長期嚴(yán)重后果的臨床問題療效不夠理想,而直接針對甲狀腺眼病發(fā)病機制的巴托利單抗的臨床研究為疾病的治療帶來了新的希望。”
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