協(xié)和麒麟CCR4靶向制劑Poteligeo現(xiàn)實(shí)研究數(shù)據(jù)公布

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作者：newborn 來源：新浪醫(yī)藥新聞

2021-10-18

近日，協(xié)和麒麟公布了一項(xiàng)關(guān)于現(xiàn)實(shí)世界數(shù)據(jù)的新研究，顯示使用CCR4靶向制劑Poteligeo（mogamulizumab，莫格利珠單抗）治療的皮膚T細(xì)胞淋巴瘤（CTCL）患者，其緩解率高于先前研究中所觀察到緩解率。

近日，協(xié)和麒麟公布了一項(xiàng)關(guān)于現(xiàn)實(shí)世界數(shù)據(jù)的新研究，顯示使用CCR4靶向制劑Poteligeo（mogamulizumab，莫格利珠單抗）治療的皮膚T細(xì)胞淋巴瘤（CTCL）患者，其緩解率高于先前研究中所觀察到緩解率。對法國CTCL患者開展的一項(xiàng)回顧性觀察研究結(jié)果顯示，在現(xiàn)實(shí)研究中，最佳總緩解率（ORR）為58.5%，而在MAVORIC研究中為35%。

MAVORIC是一項(xiàng)關(guān)鍵3期研究，在既往接受過治療的蕈樣肉芽腫（MF）或塞扎里綜合征（SS）成人患者中開展，將Poteligeo與陽性對照藥物Zolinza（vorinostat，伏立諾他）進(jìn)行了對比。MF和SS是CTCL最常見的2種亞型。Zolinza屬于一種組蛋白去乙?；敢种苿℉DACi），是已獲美國FDA批準(zhǔn)的CTCL標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案。

協(xié)和麒麟從2014年2月至2020年3月期間對來自法國14家?？浦委熤行?24名MF患者和SS患者醫(yī)療記錄中收集了數(shù)據(jù)，并進(jìn)行了分析。在這項(xiàng)現(xiàn)實(shí)研究中，接受Poteligeo治療的MF患者和SS患者中，最佳ORR分別為47.0%和68.3%。相比之下，MAVORIC研究中MF患者和SS患者的最佳ORR分別為21%和37%。在現(xiàn)實(shí)研究中接受Poteligo治療的124名患者中，44%為MF患者，56%為SS患者。相比之下，MAVORIC研究中，56%為MF患者，44%為SS患者。現(xiàn)實(shí)世界中，49.6%的患者處于IVA1疾病階段，MAVORIC研究中為39%。

Poteligo也被證明具有良好的安全性，在現(xiàn)實(shí)研究中，最常見的藥物相關(guān)治療期不良事件（TEAE）為淋巴細(xì)胞減少和乏力?，F(xiàn)實(shí)研究和MAVORIC研究中均發(fā)生的常見TEAE為皮疹和輸液相關(guān)反應(yīng)。

CTCL是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤，MS和SS是2種亞型，該病以與CC趨化因子受體4（CCR4）相關(guān)的惡性T淋巴細(xì)胞在皮膚上的定位為特征。根據(jù)疾病階段，該病可能累及皮膚、血液、淋巴結(jié)和內(nèi)臟器官。CTCL與皮損損傷、頑固性瘙癢、睡眠障礙和社會心理問題相關(guān)，對生活質(zhì)量有嚴(yán)重的負(fù)面影響。

MF和SS中的惡性T淋巴細(xì)胞持續(xù)表達(dá)CCR4分子。Poteligeo是一種單克隆抗體藥物，是第一個靶向CCR4的生物制劑，分別于2018年8月和11月在美國和歐盟獲得批準(zhǔn)，用于治療既往已接受至少一種系統(tǒng)療法的復(fù)發(fā)性或難治性MF或SS成人患者。Poteligeo是第一個被批準(zhǔn)治療SS患者的藥物，并為MF患者提供了一種新的治療選擇。

在中國，Poteligeo的上市申請于今年7月獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）受理。

參考來源：

New Real World Evidence Underlines Benefits of POTELIGEO▼ (mogamulizumab) Treatment for Cutaneous T-cell Lymphoma (CTCL) Patients

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