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進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告即將電子化 藥企期待的豈止這些?

作者:老薛  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-10-12
說沒必要的,是你沒經(jīng)歷過七八個(gè)章蓋一起的尷尬。10月8日,中國食品藥品檢定研究院發(fā)布通知,自2021年10月18日起,中檢院將對(duì)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書實(shí)行電子化,申請(qǐng)人可通過登錄客戶端自行獲取并打印。

       說沒必要的,是你沒經(jīng)歷過七八個(gè)章蓋一起的尷尬。

       10月8日,中國食品藥品檢定研究院發(fā)布通知,自2021年10月18日起,中檢院將對(duì)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書實(shí)行電子化,申請(qǐng)人可通過登錄客戶端自行獲取并打印。

中國食品藥品檢定研究院

       圖源 中國食品藥品檢定研究院

       這事太值得期待了,在疫情這種極力避免見面的狀態(tài)下,在現(xiàn)有的網(wǎng)絡(luò)傳播水平下,在絕大多數(shù)人都有智能手機(jī)的硬件條件下,從網(wǎng)上下載比線下郵寄紙質(zhì)材料更快捷、便利、安全,且能實(shí)現(xiàn)同一數(shù)據(jù)無限備份。科技發(fā)展到這一步,就應(yīng)該好好利用。

       記得十幾年前,公司買了臺(tái)掃描儀,用于電泳跑膠后掃描圖片備份。我們會(huì)把聚丙烯酰胺膠壓成很薄那種作為原始數(shù)據(jù)保存,但在脫水之前會(huì)掃描備份,為什么這樣做?

       電子數(shù)據(jù)的最 大優(yōu)勢(shì)是翻閱簡(jiǎn)單,只要根據(jù)一定的命名規(guī)則做好重命名,找某天的數(shù)據(jù)比翻看膠片更方便。最重要的是避免直接接觸原始記錄數(shù)據(jù),而且很多人也不喜歡接觸這些可能影響人體的實(shí)驗(yàn)用品。除非是懷疑掃描的圖片人為動(dòng)過手腳或者圖片本身不清晰,否則根本沒有人再去檔案室翻閱。甚至以至于財(cái)務(wù)部都把一些重要的票據(jù)拿來掃描備份,也就是說這種電子備份是有剛性需求的。

       而紙質(zhì)資料的最 大缺陷就是丟了難辦,其實(shí)就目前而言,很多時(shí)候和藥監(jiān)部門打交道,對(duì)于一些證書報(bào)告之類的,他們有自己上門取和快遞郵寄兩種方式。但很多企業(yè)更愿意上門取,比如我知道的幾家公司,距離省藥監(jiān)局駕車來回要五六個(gè)小時(shí),但一旦是重要的紙質(zhì)材料,絕不會(huì)是EMS或者順豐,肯定是安排兩個(gè)同事開車去拿。上層很清楚,去現(xiàn)場(chǎng)拿能核對(duì)一下,而且快遞萬一路上丟件什么的,補(bǔ)件折騰不起,相比之下自取才是最可靠的。而有了電子版后,就不用再這樣耗費(fèi)人工成本,反正都是同一個(gè)版本打印,甚至連影印件都不用,都是原件。

       其實(shí)國外的一些試劑企業(yè),比如sigma、Roche等等,都有類似的管理模式。他們發(fā)貨時(shí)帶有打印的出廠檢驗(yàn)報(bào)告,但你根據(jù)生產(chǎn)批號(hào)也能在官網(wǎng)上下到完全一樣的報(bào)告。像我們國內(nèi)也有企業(yè)這樣做了,比如環(huán)凱微生物的干粉培養(yǎng)基,也是你只要有實(shí)物標(biāo)簽,就能在官網(wǎng)下載出廠報(bào)告。甚至連試劑的安全說明書(MSDS)都可以下到,當(dāng)然這種資料并不是都需要,但這種做法非常值得肯定。

質(zhì)檢報(bào)告

       很多人覺得一個(gè)出廠報(bào)告不值得小題大做,那是因?yàn)闆]經(jīng)歷過尷尬。在絕大多數(shù)藥企里,一個(gè)原料的到貨,是要有出庫單和出廠報(bào)告的。但并不是每個(gè)中間銷售商都有這種服務(wù)的**,生產(chǎn)部急著要生產(chǎn),原料也來了,卻沒有出廠報(bào)告,怎么辦?我之前就遇到類似案例,當(dāng)時(shí)是一種抗生素干粉,注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉。大家都知道這類藥物有含量或者純度的要求,藥典里要求是按平均裝量計(jì)算,均應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%-110.0%。

       問題來了,當(dāng)時(shí)沒有什么兩票制,我們當(dāng)?shù)匾矝]有企業(yè)產(chǎn)這個(gè)藥,從生產(chǎn)企業(yè)到我們這,中間銷售商代理商就六七個(gè)。每次交接都是上游的出廠報(bào)告上蓋上自己的章,然后復(fù)印后交給下游。到了我們這終端客戶手里,七個(gè)黑色的復(fù)印章外加一個(gè)上家的紅色章,多次復(fù)印加蓋章整個(gè)質(zhì)檢報(bào)告和馬賽克似的,導(dǎo)致標(biāo)示量都看不清了。

       自己檢測(cè)是一回事,記錄下原廠的數(shù)據(jù)是另回事,那這問題來了,看不清,我也就沒法寫具體的數(shù)值。找生產(chǎn)商,對(duì)方直接說誰賣給你的找誰,找上游企業(yè),人家說到我這就是這模樣。編一個(gè)數(shù)上去,那屬于造假;不編一個(gè)上去,沒法繼續(xù)往下走;耗下去,生產(chǎn)催;找采購,等不起。一個(gè)個(gè)的公章都蓋上去,看著都負(fù)責(zé),其實(shí)最后都是一個(gè)印記而已。如果都有電子報(bào)告,就不會(huì)有這樣的窘境留給質(zhì)檢員了。

       這次檢定研究院算是給大家開了個(gè)好頭,打了個(gè)樣。期待其他部門和各家生產(chǎn)企業(yè)也能這樣,見賢思齊,真正給自己合作商一個(gè)支持的機(jī)會(huì)。

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