亞虹醫(yī)藥近日宣布入選由米內(nèi)網(wǎng)主辦的蘇州“2020年度中國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百強系列榜單”發(fā)布會上公布的“2020中國小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP30”榜單。亞虹醫(yī)藥作為國內(nèi)專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其它重大疾病領域的全球化創(chuàng)新藥公司沖入榜單30強，并受邀參加頒獎典禮。
該榜單以生物醫(yī)藥創(chuàng)新成果落地能力為導向、以科技部《企業(yè)創(chuàng)新能力評價指標體系》為理論依據(jù)，根據(jù)中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的特點，以“創(chuàng)新投入”、“創(chuàng)新成果”、“知識產(chǎn)權(quán)”、“創(chuàng)新驅(qū)動”四大維度、11 項指標構(gòu)成中國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力評價體系，遴選出中國具有醫(yī)藥創(chuàng)新實力的100家企業(yè)。
此次亞虹醫(yī)藥的入選，也證明了自己在專科領域的創(chuàng)新實力。經(jīng)過十余年的積累和發(fā)展，亞虹構(gòu)建了三大核心技術平臺，目前正在開展9個產(chǎn)品的研發(fā)和注冊工作，其中2個產(chǎn)品的3項研究已處于III期或關鍵性臨床試驗階段。其核心產(chǎn)品之一的唯施可®（APL-1202）是國際上首 個進入關鍵性/III期臨床試驗的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）口服靶向治療藥物；在肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）領域唯施可®也發(fā)揮了相當?shù)淖饔?，亞虹醫(yī)藥向美國FDA提交的唯施可®與百濟神州百澤安（替雷利珠單抗）聯(lián)合治療MIBC的I/II期臨床試驗申請于今年6月獲得批準。而另一款用于治療包括所有HPV病毒亞型感染所致的宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL）的光動力藥械組合產(chǎn)品希維她®（APL-1702）已經(jīng)獲批開展國際多中心III期臨床試驗，并于2020年11月實現(xiàn)全球首例給藥。
秉承著“改善人類健康，讓生命更有尊嚴”的使命，亞虹醫(yī)藥未來也將繼續(xù)加強自主研發(fā)能力，積極探索診療一體化模式，為患者提供整體解決方案。
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