甘李藥業(yè)將在歐洲糖尿病研究協(xié)會年會上呈報數(shù)據(jù)

熱門推薦：歐洲糖尿病研究協(xié)會 , 臨床開發(fā) , 甘李藥業(yè) ,

來源：醫(yī)藥健聞

2021-09-11

甘李藥業(yè)股份有限公司（Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.，以下簡稱甘李藥業(yè)）很高興呈報來自最近五篇摘要的積極數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)將在第五十七屆歐洲糖尿病研究協(xié)會（EASD）年會上進行簡短的口頭討論。

甘李藥業(yè)股份有限公司（Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.，以下簡稱甘李藥業(yè)）很高興呈報來自最近五篇摘要的積極數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)將在第五十七屆歐洲糖尿病研究協(xié)會（EASD）年會上進行簡短的口頭討論。會議將于2021年9月27日至10月1日以虛擬方式舉行。

以下新數(shù)據(jù)將于2021年9月30日11:45–13:15（中歐夏令時）呈報：

新型GLP-1模擬，GZR18：2型糖尿病模型的臨床前評估
對糖尿病患者進行的3期確認性研究，比較擬議生物仿制藥和參考門冬胰島素結合****的療效和安全性

此外，我們的encore 1期臨床試驗的近期結果也將于2021年9月30日11:45–13:15 （中歐夏令時）呈報：

擬議中的生物仿制藥門冬胰島素（GL-ASP）顯示出與獲得美國許可和歐盟授權的門冬胰島素在藥代動力學（PK）和藥效動力學（PD）方面的生物等效性。
擬議中的生物仿制藥賴脯胰島素（GL-LIS）顯示出與獲得美國許可和歐盟授權的賴脯胰島素在藥代動力學（PK）和藥效動力學（PD）方面的生物等效性。
擬議中的生物仿制藥甘精胰島素（GL-GLA）顯示出與獲得美國許可和歐盟授權的甘精胰島素在藥代動力學（PK）和藥效動力學（PD）方面的生物等效性。

將在EASD年會上提供的數(shù)據(jù)是甘李藥業(yè)臨床開發(fā)計劃的重要里程碑。此外，上述摘要表明了甘李藥業(yè)在為糖尿病患者提供解決方案方面的不懈追求。全球醫(yī)療事務主管Michelle Mazuranic表示：“在持續(xù)為糖尿病護理尋求科學解決方案的過程中，我們很高興能通過EASD公布所有五份摘要。GZR18、GL-ASP（在中國進行的3期）、GL-ASP（1期）、GL-LIS 和GL-GLA的公布編號分別為463、513、510、514和511。

如果這篇文章侵犯了您的權利，請聯(lián)系我們。