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CPHI制藥在線 資訊 祐和醫(yī)藥宣布其CD40中國I期臨床研究完成首 例患者用藥

祐和醫(yī)藥宣布其CD40中國I期臨床研究完成首 例患者用藥

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來源:醫(yī)藥健聞
  2021-09-08
百奧賽圖旗下全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于開發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)的生物醫(yī)藥公司,于2021年9月7日宣布其CD40(YH003)中國I期臨床研究編號為YH003003完成首 例患者用藥。

       百奧賽圖旗下全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于開發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)的生物醫(yī)藥公司,于2021年9月7日宣布其CD40(YH003)中國I期臨床研究編號為YH003003完成首 例患者用藥。此項臨床研究旨在評估YH003在晚期實體瘤受試者中的安全性,耐受性和藥代動力學。

       本研究是一項評價YH003治療晚期實體瘤受試者的安全性、耐受性和藥代動力學的多中心、開放性、I期劑量遞增研究。主要目的是評估YH003治療晚期實體瘤受試者的安全性、耐受性、初步療效和藥代動力學特征。

       作為YH003臨床研發(fā)方案的重要組成部分,YH003在中國的臨床試驗將評估其作為晚期實體瘤治療新選擇的潛力,將在中國的首次人體單藥治療中評估晚期實體瘤受試者的安全性和有效性,為其拓展至黑色素瘤和胰 腺導管腺癌在內(nèi)的多個實體瘤領域提供數(shù)據(jù)支持,使更多中國患者受益。

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