8月23日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于黃連上清丸等水丸中水稻源性成分檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法等2項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法的公告(2021年第101號)。
公告內(nèi)容顯示:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定,《黃連上清丸(水丸)、龍膽瀉肝丸(水丸)、防風(fēng)通圣丸(水丸)和風(fēng)寒咳嗽丸(水丸)中水稻源性成分檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》《龍膽瀉肝丸中馬兜鈴酸I成分檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),現(xiàn)予發(fā)布。
附:檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法
【檢查】水稻源性成分
樣品制備供試樣品制備 取供試品適量,粉碎,稱取10 g,加入65℃預(yù)熱的TE緩沖溶液(pH 8.0)(10mmol/L Tris-HCl,1mmol/L EDTA)50ml,65℃水浴振搖至完全分散,立即吸取0.5ml混懸液至2ml離心管中,即得。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品制備取水稻源性DNA檢測標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1支,加無菌超純水100μl溶解,即得。
空白對照樣品制備取0.5ml的無菌TE緩沖溶液至2 ml離心管中,即得。
模板DNA提取取上述樣品,分別選用植物基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)提取,得模板DNA溶液,儲(chǔ)存于-20℃?zhèn)溆谩?/p>
PCR反應(yīng)鑒別引物:5' TTAGCCTCCCGCTGCAGA3'和5' AGAGTCCACAAGTGCTCCCG3'。PCR反應(yīng)體系:在200μl離心管中進(jìn)行,反應(yīng)總體積為25μl,反應(yīng)體系包含2×PCR預(yù)混液(包含DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液等)12.5μl,鑒別引物(50μmol/L)各0.2μl,模板DNA(或水稻源性DNA檢測標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))溶液2μl,無菌超純水10.1μl。每個(gè)樣品設(shè)置2個(gè)平行。PCR反應(yīng)參數(shù):95℃預(yù)變性3分鐘,循環(huán)反應(yīng)40次(95℃30秒,62℃30秒,72℃30秒),72℃延伸10分鐘,4℃保存反應(yīng)產(chǎn)物。
電泳檢測照瓊脂糖凝膠電泳法(《中國藥典》2020年版通則0541),膠濃度為2.0%,膠中加入核酸凝膠染色劑GelRed;供試品、水稻源性DNA檢測標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和空白對照溶液的上樣量分別為10-20μl,DNA分子量標(biāo)記物(建議使用DL500)上樣量為5μl。電泳結(jié)束后,取凝膠片在凝膠成像儀上檢視。
系統(tǒng)適用性(1)空白對照在凝膠電泳圖譜中應(yīng)無條帶檢出;(2)水稻源性DNA檢測標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在凝膠電泳圖譜50~100bp中應(yīng)有條帶檢出。應(yīng)同時(shí)滿足以上2個(gè)條件,否則實(shí)驗(yàn)無效。
克隆測序使用商業(yè)化PCR產(chǎn)物克隆試劑盒,將PCR特征條帶克隆到T載體上,用Sanger法進(jìn)行序列測定,與水稻參考序列進(jìn)行比對分析。
結(jié)果判定凝膠電泳圖譜中,供試品在50~100bp間不得出現(xiàn)與水稻源性DNA檢測標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)大小一致的條帶。若出現(xiàn)相應(yīng)的條帶,其克隆測序結(jié)果與給定水稻參考序列應(yīng)不一致。若出現(xiàn)個(gè)別堿基差異,將克隆測序結(jié)果與NCBI數(shù)據(jù)庫中其他水稻序列進(jìn)行比對,不應(yīng)100%匹配。
水稻參考序列
AGAGTCCACAAGTGCTCCCGCGCGTCC GAAGAAACCAACCACACTGCCGCTCTGCAGCGGGAGGCTAA。
備注本方法所用容器應(yīng)為一次性耗材或經(jīng)過徹底清洗和高壓消毒并消除核酸污染的耗材,否則不可重復(fù)使用。試劑均為分析純或生化試劑,實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682的要求。所有試劑均用無DNA酶污染的容器盛裝。
起草單位:中國食品藥品檢定研究院
復(fù)核單位:四川省食品藥品檢驗(yàn)研究院
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