日前，美國(guó)食品和藥物藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)了輝瑞TICOVAC**用于預(yù)防1歲及以上人的蜱傳腦炎（TBE）感染。這一批準(zhǔn)也使TICOVAC**成為美國(guó)唯一獲得FDA支持的蜱傳腦炎**，可保護(hù)幾乎所有年齡段的人在到訪或居住在蜱傳腦炎流行地區(qū)時(shí)，免受該病毒的侵害。
輝瑞全球**總裁Nanette Cocero博士在一份聲明中表示，輝瑞很榮幸能夠在美國(guó)提供第一種蜱傳腦炎**，幫助保護(hù)前往任何危險(xiǎn)地區(qū)的美國(guó)人民免受蜱傳腦炎的困擾。Cocero稱該**已在美國(guó)以外的蜱傳腦炎流行地區(qū)，幫助保護(hù)數(shù)百萬(wàn)人免于感染。“FDA此次對(duì)TICOVAC**的授權(quán)許可有助于確保來(lái)自美國(guó)的人，也能夠在需要時(shí)接種這種**，這也反映了輝瑞為所有人提供健康的承諾。”
蜱傳腦炎是一種病毒感染，病毒主要通過(guò)昆蟲(chóng)叮咬傳播給人類。該病會(huì)造成大腦和脊柱的感染，已在亞洲和歐洲超過(guò)35個(gè)國(guó)家報(bào)告案例，但尚不知道該病具體在哪些國(guó)家流行。蜱傳腦炎最初可能會(huì)被誤認(rèn)為是流感，三分之一的患者會(huì)產(chǎn)生持續(xù)數(shù)月或數(shù)年的長(zhǎng)期影響，包括認(rèn)知改變、肌肉無(wú)力或永 久性癱瘓，并且在極少數(shù)情況下可能會(huì)導(dǎo)致死亡。
根據(jù)歐洲疾病預(yù)防和控制中心（ECDC）的建議指出，居住或前往蜱傳腦炎流行地區(qū)的人應(yīng)接種預(yù)防**。目前，輝瑞蜱傳腦炎**在美國(guó)以外的地區(qū)已有超過(guò)45年的歷史經(jīng)驗(yàn)。自1976年以來(lái)，輝瑞已提供了超過(guò)1.7億劑**。該**在歐洲銷售的商品名為FSME-Immun和TicoVac，在美國(guó)銷售的商品名為T(mén)ICOVAC。
該公司表示，該**是用一種與蜱傳腦炎病毒類似的病毒開(kāi)發(fā)的，能夠誘導(dǎo)患者產(chǎn)生針對(duì)蜱傳腦炎病毒的中和抗體。此前的臨床試驗(yàn)評(píng)估了輝瑞蜱傳腦炎**在1至15歲患者以及16歲以上患者中的安全性和免疫原性。試驗(yàn)結(jié)果顯示，1至15歲患者接種三劑后的血清陽(yáng)性率為99.5%，而在15歲以上的人中有超過(guò)98.7%的人出現(xiàn)了血清陽(yáng)性。
此外，試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)接種TICOVAC**的患者通常耐受性良好，并且沒(méi)有與**相關(guān)的意外不良事件（AE）或嚴(yán)重不良事件。兩個(gè)年齡組中最常見(jiàn)的不良事件是局部壓痛、頭痛、局部疼痛、發(fā)燒、煩躁、疲勞和肌肉疼痛。輝瑞表示，在獲得FDA批準(zhǔn)后，美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）免疫實(shí)踐咨詢委員會(huì)（ACIP）將很快根據(jù)現(xiàn)有臨床證據(jù)討論關(guān)于適當(dāng)使用TICOVAC的具體建議。
就在不久前，F(xiàn)DA還批準(zhǔn)了輝瑞和BioNTech的COVID-19**修訂后的緊急使用授權(quán)，允許免疫功能低下的患者進(jìn)行第三次加強(qiáng)注射。該修正案主要針對(duì)那些被診斷出患有等同于免疫功能低下的疾病，以及接受實(shí)體器官移植的患者進(jìn)行接種，該修正案的決定可歸因于新冠肺炎Delta變種病毒感染的案件不斷增加。此外，美國(guó)CDC還將討論針對(duì)免疫功能低下患者使用COVID-19**加強(qiáng)劑的其他建議。
參考來(lái)源：
1.FDA Approves Ticovac Vaccine For Tick-Borne Encephalitis
2.U.S. FDA Approves TICOVAC™, Pfizer’s Tick-Borne Encephalitis (TBE) Vaccine
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