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CPHI制藥在線 資訊 兩款國(guó)產(chǎn)新冠**混打模式“加強(qiáng)針”臨床試驗(yàn)獲批

兩款國(guó)產(chǎn)新冠**混打模式“加強(qiáng)針”臨床試驗(yàn)獲批

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-08-10
據(jù)艾棣維欣8月9日消息,艾棣維欣新冠DNA**(INO-4800/pGX9501)已獲準(zhǔn)與滅活**開展探索序貫免疫策略的臨床試驗(yàn)。

       據(jù)艾棣維欣8月9日消息,艾棣維欣新冠DNA**(INO-4800/pGX9501)已獲準(zhǔn)與滅活**開展探索序貫免疫策略的臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)采用新冠DNA**與新冠滅活**進(jìn)行相互交叉的異源初免-加強(qiáng)(Heterologous prime-boost)序貫免疫接種方案,探索受試者在各接種方案下的安全性、體液免疫反應(yīng)和細(xì)胞免疫反應(yīng)水平等臨床指標(biāo)。

       與新冠DNA**進(jìn)行聯(lián)合免疫的滅活**為克爾來福(CoronaVac),由北京科興中維生物技術(shù)有限公司研發(fā)。該產(chǎn)品已證實(shí)具有良好的安全性與免疫原性,被全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)批準(zhǔn)使用,并已正式列入世界衛(wèi)生組織緊急使用清單。

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