與吉利德、Kite、諾華等生產(chǎn)CAR-T細(xì)胞療法的公司一樣,百時美施貴寶日前新推出的多發(fā)性骨髓瘤療法Abecma也遭遇了CAR-T制造瓶頸。該公司高管在本周三舉行的電話會議上表示,目前百時美施貴寶CAR-T藥物Abecma的產(chǎn)能無法滿足市場上患者的需求。
Abecma由百時美施貴寶和藍(lán)鳥生物共同開發(fā),今年3月,美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)CAR-T細(xì)胞療法Abecma用于治療復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者,是第一個獲批上市的以BCMA為靶向的個體化免疫細(xì)胞療法。
自3月底獲批以來,Abecma在今年第二季度的銷售額達(dá)到了2400萬美元。與其他CAR-T療法一樣,Abecma也是一種個性化的治療方法。該療法的制備需要從每例患者的血液中分離獲得T細(xì)胞,使用編碼BCMA抗原受體的慢病毒載體對T細(xì)胞進行修飾,使T細(xì)胞表面表達(dá)BCMA受體。因此,制藥商需要為每個購買Abecma的患者都預(yù)留制造位置。百時美施貴寶首席商務(wù)官Chris Boerner表示,到目前為止,為了能夠滿足8月份之前的Abecma需求,百時美施貴寶已經(jīng)設(shè)法增加了制造槽數(shù)量。
Boerner認(rèn)為導(dǎo)致Abecma供應(yīng)缺口的另一個原因是用于制造細(xì)胞療法的病毒載體短缺。他指出,病毒載體供應(yīng)受限的問題一直困擾著全球CAR-T細(xì)胞療法制造業(yè),而且病毒載體的供應(yīng)情況仍然不穩(wěn)定,目前尚無法確定供應(yīng)量能夠顯著改善的具體日期。Boerner稱,確保更穩(wěn)定的載體供應(yīng)將是百時美施貴寶明年及以后的一項關(guān)鍵戰(zhàn)略。
吉利德旗下Kite也同樣受困于病毒載體供應(yīng)波動的問題。為此,該公司已于2019年公布了一項計劃,在加利福尼亞州歐申賽德的生物制劑基地建立一個67,000平方英尺的工廠,通過內(nèi)部進行病毒載體制造的方法改善外部供應(yīng)短缺的情況。當(dāng)時的計劃是讓升級后的工廠在今年下半年開始投入商業(yè)生產(chǎn)。
吉利德主要生產(chǎn)靶向CD19的CAR-T藥物Yescarta和Tecartus。諾華CAR-T療法則是因為生產(chǎn)不合格等問題阻礙了同類型藥物Kymriah的推出。百時美施貴寶最近也推出了同類型藥物Breyanzi,該藥物第二季度的銷售額為1700萬美元。百時美施貴寶迄今為止已啟用了超過65個站點來管理該藥物。
雖然CAR-T制造遭遇瓶頸,但百時美施貴寶在第二季度成功恢復(fù)了PD-1抑制劑Opdivo的銷售額。在2020年銷售額下降3%以及今年第一季度銷售額再次下降之后,Opdivo在今年第二季度實現(xiàn)了16%的同比增長,銷售額達(dá)到了19.1億美元。Opdivo與化療聯(lián)合使用于4月成為首 個獲批用于新診斷的轉(zhuǎn)移性胃癌的免疫腫瘤療法,新適應(yīng)癥的批準(zhǔn)正在推動Opdivo爭取更大的市場份額。
根據(jù)百時美施貴寶最新公布的2021年第二季度財報顯示,該公司二季度營收117.03億美元,凈利潤為10.61億美元,優(yōu)于去年同期凈虧損的8000萬美元。每股基本收益為0.47美元,優(yōu)于去年同期每股基本虧損的0.04美元。不過,百時美施貴寶還是下調(diào)了2021年業(yè)績預(yù)期,預(yù)計每股收益將在2.77美元至2.97美元之間。
參考來源:
1、Bristol Myers hits CAR-T manufacturing bottleneck as Abecma demand outstrips supply
2、Bristol-Myers' (BMY) Q2 Earnings Beat, Opdivo Sales Grow
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