產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 獲批2型糖尿病適應(yīng)癥后,司美格魯肽在國內(nèi)啟動NASH III期臨床試驗

獲批2型糖尿病適應(yīng)癥后,司美格魯肽在國內(nèi)啟動NASH III期臨床試驗

熱門推薦: 糖尿病 司美格魯肽 NASH
作者:初心  來源:CPhI制藥在線
  2021-07-30
近日,諾和諾德(Novo Nordisk)的GLP-1受體激動劑司美格魯肽?(semaglutide,Wegovy)在中國啟動III期臨床試驗,用于非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治療。

司美格魯肽

       近日,諾和諾德(Novo Nordisk)的GLP-1受體激動劑司美格魯肽 (semaglutide,Wegovy)在中國啟動III期臨床試驗,用于非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治療。

       GLP-1是一種誘導(dǎo)胰島素分泌的激素,對包括胰 腺、心臟和肝 臟等在內(nèi)的多種重要器官具有有益作用。GLP-1受體激動劑類藥物的優(yōu)點在于可以有效控制血糖,同時明顯降低低血糖事件發(fā)生率,并且還有明顯減輕體重、降心血管事件風(fēng)險的獲益。

       司美格魯肽是繼艾塞那肽、利拉魯肽、阿必魯肽、度拉糖肽、利司那肽、貝那魯肽之后,全球第7個上市的GLP-1受體激動劑。

       2021年4月,司美格魯肽注射液在中國獲批,用于2型糖尿病治療。此次獲批基于一項名為SUSTAIN CHINA MRCT的III期臨床研究。

       這是一項為期30周的隨機、雙盲、IIIa期臨床試驗,旨在評估****基礎(chǔ)上聯(lián)合司美格魯肽(每周1次皮下注射)或西格列?。咳?次口服)治療2型糖尿病患者的療效和安全性。研究共納入868例受試者。

       研究結(jié)果顯示,治療30周后,兩個劑量的司美格魯肽在降低HbA1c水平方面均優(yōu)于西格列汀。在HbA1c達(dá)標(biāo)率以及復(fù)合終點達(dá)標(biāo)的比例方面,兩個劑量的司美格魯肽均顯著高于西格列汀。安全性數(shù)據(jù)與既往研究結(jié)果一致。除了顯著的降糖作用外,司美格魯肽也證明了自己對2型糖尿病患者的心血管結(jié)局具有顯著益處。

       此次在中國獲批啟動的臨床試驗是一項隨機、雙盲、平行分組、III期國際多中心臨床試驗,旨在研究司美格魯肽能否在患NASH人群中,改善肝 臟組織學(xué)以及降低肝 臟相關(guān)臨床事件的風(fēng)險。

什么是NASH?

       NASH是非酒精性脂肪性肝病的嚴(yán)重類型,被定義為5%以上的肝 臟脂肪變性,合并炎癥、肝細(xì)胞損傷(ballooning),伴或者不伴纖維化。目前全球成人NASH發(fā)病率高達(dá)2%-12%,尚無藥可治,存在巨大的未盡需求。

NASH藥物研發(fā)有多難?

       在新藥研發(fā)領(lǐng)域, NASH的研發(fā)難度不亞于阿爾茨海默病。布局——研發(fā)——折戟,前赴后繼,然而目前仍然沒有真正得到國際認(rèn)可上市的NASH藥物,而且還壞消息不斷。

       全球針對 NASH 適應(yīng)癥,目前已進(jìn)入開發(fā)期的品種所對應(yīng)的靶點有 FXR、PXR、NRF2、PPARs、GLP-1、SGLT-2、ASK-1、ACC、miR-33a、DGAT1/2、FGF21、AMPK、mTORC、CCR、AnxA1、RvD1、Galectin3、LOXL2、CYR61 等等。

       目前II期以上NASH新藥管線有三分之一失敗。失敗靶點主要分為無藥效和副作用兩大類。比如無效靶點Galectin-3抑制劑、ASK1抑制劑等無纖維化改善;奧貝膽酸有纖維化改善但有明顯瘙癢和LDL升高副作用,PPARδ激動劑有界面肝炎。

       NASH新藥研發(fā)難主要體現(xiàn)在這幾個方面:1.發(fā)病機理復(fù)雜(慢性、多因素疊加造成);2.缺乏臨床轉(zhuǎn)化的動物肝 臟纖維化模型,沒有合適的生物標(biāo)記物代替肝 臟活檢預(yù)測臨床療效;3.臨床實驗治療時間長(一般1 - 1.5年)4.治療效果評價門檻高(需活檢對療效做病理評價)。

       從上面對NASH靶點的不完全梳理可以看出,目前針對NASH的靶點不是太少,而是太多,且沒有找到真正有效的靶點?,F(xiàn)在的研究還只是針對已知信號通路和可以干預(yù)的途徑和技術(shù)手段,研究者們對NASH的理解有可能還處于盲人摸象的階段。但是隨著資本的加持,相信不久的將來還是能看到NASH治愈曙光的。

       值得一提的是,先前在接受最高劑量司美格魯肽治療的II期臨床試驗的患者中,66.7%患者的NASH癥狀得到消除(vs 22.9%)。在改善患者肝纖維化方面,司美格魯肽也表現(xiàn)出為患者提供臨床獲益的趨勢,與安慰劑相比,更少的NASH患者肝纖維化出現(xiàn)進(jìn)展。在接受最高劑量司美格魯肽治療的患者中,5.8%患者肝纖維化出現(xiàn)進(jìn)展(vs 21.4%)。

       隨著中國人代謝性疾病包括肥胖和糖尿病的普及,加上各種肝炎尤其是乙肝的高發(fā),未來NASH的壓力不容小覷。經(jīng)過過去這些年的研究,研究者們對NASH發(fā)病機理的理解有了長足的進(jìn)步,但是距離找到有效的NASH治療方法還有很長的路要走。路漫漫其修遠(yuǎn)兮,吾將上下而求索。

       參考來源:

       1.Retrieved July 27,2021, from http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.searchlistdetail.dhtml;

       2.Novo’s Nash play takes shape. Retrieved May 6, 2020, from https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/trial-results/novos-nash-play-takes-shape;

       3.https://www.ternspharma.com.cn/nash.html.

相關(guān)文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號-57