日前,輝瑞已自愿召回12批次戒煙藥Chantix,召回的理由是Chantix中的致癌雜質(zhì)亞硝胺含量超過規(guī)定的每日可接受攝入量(ADI)。輝瑞目前已暫停了Chantix的分銷,并正在加速對Chantix進(jìn)行內(nèi)部測試。
在近日發(fā)表的一份聲明中,美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布,輝瑞已自愿召回2批次0.5mg的Chantix片劑、2批次1mg的Chantix片劑和8批次含有0.5mg/1mg的Chantix試劑盒片劑。這些批次的Chantix產(chǎn)品中N-亞硝基新煙草堿的含量高于輝瑞設(shè)定的ADI標(biāo)準(zhǔn)。
對此FDA指出,亞硝胺在生活中無所不在,每個人都會在一定程度上接觸到亞硝胺,因?yàn)檫@些物質(zhì)普遍存在于水和食物中,例如腌制食物、烤肉、乳制品和蔬菜。該機(jī)構(gòu)表示:“如果人們長時間接觸這些雜質(zhì)超過可接受的水平將會增加患癌癥的風(fēng)險。”
FDA表示,“理論上來說,長期攝入N-亞硝基新煙草堿可能與潛在的人類腫瘤風(fēng)險增加有關(guān),但服用Chantix本身不會對患者造成直接風(fēng)險。”盡管含有致癌雜質(zhì)的Chantix存在風(fēng)險,該機(jī)構(gòu)還是強(qiáng)調(diào)了戒煙對降低癌癥風(fēng)險有更大的好處。“戒煙對健康的好處,超過了Chantix中亞硝胺雜質(zhì)理論上可能造成的潛在致癌風(fēng)險。”
Chantix是輝瑞的重磅戒煙藥,可有效緩解對***的渴求和戒斷癥狀,而且可以在12周的治療中幫助減少吸煙的快感。Chantix此前被批準(zhǔn)用于幫助吸煙者戒煙,但該藥物僅用于短期治療。FDA表示,吸煙者被診斷出患有肺癌的可能性是不吸煙者的15到30倍。
迄今為止,輝瑞尚未收到任何與召回相關(guān)的不良事件報告。盡管如此,該公司還是鼓勵使用Chantix的患者聯(lián)系他們的醫(yī)生以便確定是否服用了受影響批次的藥物。FDA在上周五的更新中,建議正在使用召回批次Chantix藥物的患者“繼續(xù)服用目前的藥物,直到藥劑師提供替代藥物或醫(yī)生開出治療相同病癥的其他藥物為止。”
輝瑞在6月份曾表示,由于亞硝胺雜質(zhì)問題,公司將暫停Chantix的全球發(fā)貨,目前該藥物在美國處于短缺狀態(tài)。為了緩解Chantix短缺的問題,F(xiàn)DA允許某些制造商臨時分銷含有類似成分的片劑,其含量高于FDA可接受的每天37ng攝入量,但低于每天185ng的臨時限制量,F(xiàn)DA表示這種情況將持續(xù)到“輝瑞生產(chǎn)Chantix中的雜質(zhì)可以消除或減少到可接受的水平。”Chantix去年產(chǎn)生了約9.19億美元的收益,并于11月失去了美國專利保護(hù)。美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)已呼吁在加拿大分銷伐尼克蘭的Apotex將其仿制藥Apo-Varenicline 片劑出口到美國。
近年來,國外藥品和醫(yī)療器械召回的情況屢見不鮮。此前由于存在另一種稱為N-亞硝基二甲胺(NDMA)的亞硝胺致癌雜質(zhì),多家制藥商不得不召回纈沙坦降壓藥和****糖尿病藥物。去年5月,F(xiàn)DA向5家公司施壓要求下架含有致癌雜質(zhì)的****緩釋產(chǎn)品。最近,強(qiáng)生也召回了所有批次的露得清Beach Defense和Ultra Sheer防曬霜,原因是這些產(chǎn)品中的致癌物質(zhì)苯含量過高。6月,飛利浦因?yàn)樵O(shè)備的聚酯基聚氨酯消音泡沫組件存在相關(guān)的潛在健康風(fēng)險,自愿召回了雙水平氣道正壓通氣、持續(xù)氣道正壓通氣和機(jī)械呼吸機(jī)。
參考來源:
1、Excessive Impurities Cause Recall of Pfizer's Anti-Smoking Drug
2、Pfizer yanks 12 Chantix lots on carcinogen concerns after pausing global shipments last month
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