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CPHI制藥在線 資訊 賽生藥業(yè)GD2抗體新藥那昔妥單抗在中國(guó)提交上市申請(qǐng)

賽生藥業(yè)GD2抗體新藥那昔妥單抗在中國(guó)提交上市申請(qǐng)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-07-07
7月6日,賽生藥業(yè)(SciClone Pharmaceuticals)與Y-mAbs Therapeutics宣布,已向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式遞交那昔妥單抗(naxitamab-gqgk,Danyelza)的上市許可申請(qǐng)。

       7月6日,賽生藥業(yè)(SciClone Pharmaceuticals)與Y-mAbs Therapeutics(下簡(jiǎn)稱“Y-mAbs”)宣布,已向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式遞交那昔妥單抗(naxitamab-gqgk,Danyelza)的上市許可申請(qǐng)。

       那昔妥單抗是一款靶向神經(jīng)節(jié)苷脂(GD2)的人源化單克隆抗體,已于去年11月在美國(guó)獲批治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者。該藥曾獲FDA授予的優(yōu)先審評(píng)資格、突破性療法認(rèn)定和孤兒藥資格。

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