6月30日,恒瑞發(fā)布公告,稱其子公司盛迪亞研制的SHR-1701注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲的國(guó)家藥監(jiān)局的批準(zhǔn),具體為SHR-1701注射液聯(lián)合阿昔替尼片對(duì)比蘋果酸舒尼替尼膠囊一線治療晚期腎細(xì)胞癌的多中心、隨機(jī)、對(duì)照、開放的Ib/III期臨床研究,以及SHR-1701聯(lián)合化療對(duì)比安慰劑聯(lián)合化療治療既往未經(jīng)系統(tǒng)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管結(jié)合部癌的隨機(jī)、雙盲、多中心III期臨床研究。
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