日前,外媒報道,禮來的糖尿病研究藥物在對2型糖尿病患者(包括以前從未接受過該疾病治療的患者)的糖化血紅蛋白(A1C)水平下降和體重減輕方面顯示出巨大的希望。所有三種劑量的研究藥物都產(chǎn)生了統(tǒng)計學(xué)上顯著的結(jié)果。
發(fā)表在《柳葉刀》并在美國糖尿病協(xié)會第81屆科學(xué)會議(ADA)上發(fā)表的數(shù)據(jù)顯示,禮來tirzepatide是一種葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽 (GIP) 和胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1)雙受體激動劑。在SURPASS-1研究中,與安慰劑相比, 可使A1C降低2.07%,體重降低20.9磅。III期研究中超過一半的患者(54.2%)未接受過治療,基線A1C為7.9%,基線體重為189磅。
在使用15mg 最高劑量的tirzepatide后,總膽固醇降低了8.4%,甘油三酯降低了21%,低密度脂蛋白 (LDL) 膽固醇降低了12.%,極低密度脂蛋白 (VLDL) 膽固醇降低了19.8%,高密度脂蛋白 (HDL) 膽固醇增加了7.5%。即使是最低劑量的tirzepatide也能在患者身上產(chǎn)生陽性結(jié)果,5mg劑量導(dǎo)致A1C和體重減少1.87%和15磅。tirzepatide的使用還改善了空腹血糖變化,以及餐后兩小時血糖值變化。
2型糖尿病是一種進行性疾病,許多患有這種疾病的人無法通過飲食和運動達到他們的A1C 目標。在SURPASS-1結(jié)果中,tirzepatide導(dǎo)致所有主要和關(guān)鍵次要終點的顯著改善,具有臨床意義的A1C降低和參與者的體重明顯減輕。
基于SURPASS-1研究的積極結(jié)果,禮來打算在今年年底前申請監(jiān)管部門的批準。tirzepatide的總體安全性與其他GLP-1激動劑相似。禮來還在研究tirzepatide作為非酒精脂肪性肝炎 (NASH) 和射血分數(shù)保留心力衰竭 (HFpEF) 的潛在治療方法。
禮來并不是唯一一家在ADA會議上提供積極數(shù)據(jù)的公司。諾和諾德提供的數(shù)據(jù)顯示,與1mg劑量的 Ozempic相比,2mg劑量的可注射Ozempic (semaglutide)可顯著降低A1C。
IIIb期SUSTAIN FORTE試驗評估了Ozempic作為****(伴或不伴磺酰脲類)的補充療法,每周注射一次1mg Ozempic。該數(shù)據(jù)在ADA會議上公布并發(fā)表在《柳葉刀糖尿病與內(nèi)分泌學(xué)》雜志上。該試驗通過將 A1C 水平降低2.2%達到了主要終點,而1mg劑量的Ozempic降低了1.9%。研究中患者的平均基線A1C為8.9%。結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)意義。
此外,其他事后亞組分析顯示,在所有基線A1C亞組中,與Ozempic 1 mg相比,Ozempic的可注射版本在40周時顯示出更高的血糖降低??勺⑸涞腛zempic版本也能使患者體重減輕。對于平均基線體重為219磅的患者,注射配方導(dǎo)致體重平均減輕15.2磅,而Ozempic 1mg 為13.2磅。
參考來源:In surprising flop, Exelixis' Cabometyx combo with Roche's Tecentriq fails to extend life in liver cancer
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