6月11日,普洛藥業(yè)稱(chēng),其全資子公司浙江巨泰藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用頭孢他啶的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》。
頭孢他啶為強(qiáng)效、廣譜的第三代頭孢菌素類(lèi)抗生素,較第一、二代頭孢菌素對(duì)革蘭氏陰性菌活性與β -內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性增強(qiáng),與其他第三代頭孢菌素相比,對(duì)銅綠假單胞菌作用最強(qiáng),常作為敏感菌的首選用藥之一。注射用頭孢他啶為2020 版國(guó)家醫(yī)保乙類(lèi)品種及 2018 年版國(guó)家基藥目錄品種。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,頭孢他啶注射劑 2019 年和 2020 年在國(guó)內(nèi)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院終端銷(xiāo)售總額分別為 58.55 億元和 52.39 億元。
注射用頭孢他啶為第五批國(guó)家藥品集中采購(gòu)目錄品種,公司該產(chǎn)品質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的通過(guò),標(biāo)志著公司獲得了參與集采申報(bào)的資格。根據(jù)國(guó)家相關(guān)政本公司及董事會(huì)全體成員保證信息披露的內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,沒(méi)有虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏。策規(guī)定,對(duì)于通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的藥品品種,在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用。
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