4日，康弘藥業(yè)發(fā)公告稱，全資子公司于近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的關于康柏西普眼用注射液的《藥物臨床試 驗批準通知書》，同意開展臨床試驗。據悉，該產品能與血管及組織中的VEGF結合，阻斷由VEGF介導的促進新生血管出芽和生長的信號傳遞。
康柏西普眼用注射液于 2013 年獲批用于治療濕性年齡相關性黃斑變性（nAMD），2017 年獲批用于治療繼發(fā)于病理性近視脈絡膜新生血管引起的視力損傷（pmCNV），2019 年獲批用于治療繼發(fā)于糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損害。
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