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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 國(guó)藥集團(tuán)正式公布兩款新冠滅活**3期臨床數(shù)據(jù)

國(guó)藥集團(tuán)正式公布兩款新冠滅活**3期臨床數(shù)據(jù)

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  2021-05-27
5月26日,國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(JAMA)刊登了國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物發(fā)表的COVID-19滅活病毒**的3期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果。

       5月26日,國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(JAMA)刊登了國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物發(fā)表的COVID-19滅活病毒**的3期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果。這是全球首 個(gè)正式發(fā)表的新冠滅活**3期臨床試驗(yàn)結(jié)果,也是中國(guó)新冠**3期臨床試驗(yàn)結(jié)果首次發(fā)表。

       數(shù)據(jù)顯示,由武漢生物制品研究所(WIBP)、北京生物制品研究所(BIBP)研制的兩款滅活**WIV04(5 μg /劑量)及HB02(4 μg /劑量)預(yù)防COVID-19的效力分別達(dá)到72.8%和78.1%,且全人群中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率達(dá)99%以上。

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