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CPHI制藥在線 資訊 亞盛醫(yī)藥MDM2抑制劑APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療免疫腫瘤藥物耐藥的實體瘤患者前景良好

亞盛醫(yī)藥MDM2抑制劑APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療免疫腫瘤藥物耐藥的實體瘤患者前景良好

作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2021-05-21
該研究的最新進展將在于2021年6月4日至8日舉辦的ASCO年會上以口頭報告形式進一步展示。今年,亞盛醫(yī)藥共有三個細胞凋亡管線品種的四項臨床研究入選ASCO年會展示及報告,其中含兩項口頭報告。

       致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥宣布,美國臨床腫瘤學會(ASCO)已于今日在其官網(wǎng)公布公司在研藥物Alrizomadlin(APG-115)的兩項臨床研究摘要。其中,APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗應(yīng)用于經(jīng)免疫腫瘤藥物治療失敗的不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤或晚期實體瘤患者的II期臨床研究表現(xiàn)出良好的前景。數(shù)據(jù)顯示,APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療對PD-1 / PD-L1抑制劑耐藥黑色素瘤患者的疾病控制率(DCR)達60.9%,其中客觀緩解率(ORR)達到17.4%。

       該研究的最新進展將在于2021年6月4日至8日舉辦的ASCO年會上以口頭報告形式進一步展示。今年,亞盛醫(yī)藥共有三個細胞凋亡管線品種的四項臨床研究入選ASCO年會展示及報告,其中含兩項口頭報告。

產(chǎn)品

摘要

編號

形式

lisaftoclax (APG-2575)

First-in-human study of lisaftoclax (APG-2575), a novel Bcl-2 inhibitor (Bcl-2i), in patients (pts) with relapsed/refractory (R/R) CLL and other hematologic malignancies (HMs)

新型Bcl-2抑制劑APG-2575治療R/R CLL及其他HMs患者的首次人體試驗

7502

口頭報告

alrizomadlin (APG-115)

Preliminary results of a phase II study of alrizomadlin (APG-115), a novel, small-molecule MDM2 inhibitor, in combination with pembrolizumab in patients (pts) with unresectable or metastatic melanoma or advanced solid tumors that have failed immuno-oncologic (I-O) drugs

APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗應(yīng)用于經(jīng)免疫腫瘤藥物治療失敗的不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤或晚期實體瘤患者的II期臨床研究初步結(jié)果

2506

口頭報告

Trial in progress: A phase I/II trial of novel MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115), with or without platinum chemotherapy, in patients with p53 wild-type salivary gland carcinoma

APG-115單藥或聯(lián)合鉑類化療治療p53野生型唾液腺癌患者的I/II期臨床研究

TPS6094

壁報展示

pelcitoclax (APG-1252)

Trial in progress: A multicenter phase Ib/II study of pelcitoclax (APG-1252) in combination with paclitaxel in patients with relapsed/refractory small-cell lung cancer (R/R SCLC)

APG-1252聯(lián)合紫杉醇治療復(fù)發(fā)/難治性小細胞肺癌(R/R SCLC)的多中心Ib/II期臨床研究

TPS8589

壁報展示

 

“APG-115是亞盛醫(yī)藥細胞凋亡產(chǎn)品管線的重要在研品種,在晚期實體瘤治療方面具有較大潛力。即將在2021 ASCO 年會上展示的 APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗的臨床研究顯示出良好的前景,這或?qū)⒃谖磥頌閷嶓w瘤患者帶來新的治療選擇。”亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆表示:“此外,這次將展示的多項臨床研究成果體現(xiàn)了亞盛醫(yī)藥在細胞凋亡領(lǐng)域新藥研發(fā)與臨床開發(fā)的全面推進。未來,我們將進一步加快全球?qū)用娴呐R床開發(fā)步伐,期待能早日惠及中國乃至全球的患者。”

APG-115入選2021 ASCO 年會的兩項研究摘要如下(亞盛醫(yī)藥另外兩項入選研究摘要列于同期發(fā)布的另一篇新聞稿中):

Preliminary results of a phase II study of alrizomadlin (APG-115), a novel, small-molecule MDM2 inhibitor, in combination with pembrolizumab in patients (pts) with unresectable or metastatic melanoma or advanced solid tumors that have failed immuno-oncologic (I-O) drugs

APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗應(yīng)用于經(jīng)免疫腫瘤藥物治療失敗的不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤或晚期實體瘤患者的II期臨床研究初步結(jié)果

展示形式:口頭報告
摘要編號:#2506
時間:北京時間 2021.6.8,03:00 - 06:00 / 美東時間 2021.6.7,15:00 - 18:00
專場:Developmental Therapeutics—Immunotherapy(新興療法-免疫療法)
核心要點:

  • 這是一項在美國進行的開放、多中心的II期研究,旨在評估APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、PK、PD和抗腫瘤活性。
  • 截至2020年12月25日,共有84例患者被納入II期研究。APG-115 根據(jù)RP2D劑量150毫克隔日口服一次,并與帕博利珠單抗聯(lián)用。此項研究共有6個研究隊列,分別為:PD-1 / PD-L1抑制劑耐藥的黑色素瘤、非小細胞肺癌(NSCLC)、尿路上皮癌;常規(guī)治療失敗的惡性周邊神經(jīng)腱鞘瘤(MPNST)、脂肪肉瘤和ATM突變型實體瘤。
  • 療效觀察顯示:
    • PD-1 / PD-L1抑制劑耐藥的黑色素瘤隊列(n=26):5例葡萄膜(眼)黑色素瘤患者中有1例確認為PR;5例粘膜黑色素瘤患者2例PR(1例確認+ 1例未確認);11例皮膚黑色素瘤患者1例PR(已確認)。黑色素瘤隊列的ORR達到17.4%(4/23),疾病控制率(DCR)為 60.9%(14/23)。
    • MPNST隊列(n=3):1例持續(xù)PR(未確認)。
    • 在PD-1 / PD-L1抑制劑耐藥的NSCLC(n=14)和尿路上皮癌(n=5)隊列中,分別有1例確認PR 。
  • 在被觀察到的任何級別治療相關(guān)不良事件(TRAEs)中,發(fā)生率大于10%的TRAEs有惡心、血小板減少、嘔吐、疲乏、食欲下降、腹瀉、中性粒細胞減少和貧血。
  • 結(jié)論:APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗的耐受性良好,或可恢復(fù)對腫瘤免疫藥物耐藥或不耐受的患者的抗腫瘤作用。

 

Trial in progress: A phase I/II trial of novel MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115), with or without platinum chemotherapy, in patients with p53 wild-type salivary gland carcinoma

APG-115單藥或聯(lián)合鉑類化療治療p53野生型唾液腺癌患者的I/II期臨床研究

展示形式:壁報展示
摘要編號:#TPS6094
時間:北京時間 2021.6.4,21:00 / 美東時間 2021.6.4,09:00
專場:Head and Neck Cancer(頭頸癌)
核心要點:

  • 這是一項在美國進行的開放標簽、多中心、I/II期研究,旨在評估APG-115單藥或聯(lián)合鉑類化療對p53野生型涎腺癌患者的安全性、DLT、MTD和抗腫瘤活性。
  • 本研究分為兩部分:
    • 第一部分:雙臂隨機對照研究(患者按1:2分配,n=42)
      • A組:APG-115單藥治療(n=14)
      • B組:APG-115 +卡鉑(n=28)
    • 第二部分:單臂研究(采用第一部分較有前途的治療方案A或B,n=20)
  • 研究終點:
    • DLT:基于治療前6周(2個周期)內(nèi)與藥物相關(guān)的3至5級TRAEs(根據(jù)NCI CTCAE v5.0)
    • MTD:基于相同治療期間的DLT
    • ORR:已確認持續(xù)最長達12個月的完全或部分緩解的患者比例(根據(jù)RECIST v1.1)
  • 該研究計劃招募42例患者。截至2021年1月27日,已有11例患者入組。
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