5月14日，德琪醫(yī)藥有限公司紹興生產基地落成儀式在濱海新城生命健康科技產業(yè)園成功舉辦。基地的落成，為德琪醫(yī)藥固體制劑產品的商業(yè)化生產奠定了堅實基礎，標志著德琪醫(yī)藥已走向集早期研發(fā)、臨床研究、生產及商業(yè)化于一體的全產業(yè)鏈創(chuàng)新藥企。公司首 款選擇性核輸出抑制劑塞利尼索片（selinexor）計劃于該基地啟動生產。
德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示，“德琪醫(yī)藥用3年時間布局了覆蓋4大疾病領域的12款創(chuàng)新藥物，又在1年內建成了商業(yè)化固體制劑生產基地，我們正在身體力行‘中國創(chuàng)新’和‘中國速度’。生產基地是德琪醫(yī)藥推進商業(yè)化的關鍵一環(huán)，也是德琪醫(yī)藥實現(xiàn)全產鏈價值的重要支柱?；赝度胧褂煤螅崴鲗⑼皆趪鴥葘崿F(xiàn)批量化生產，迅速匹配患者需求。”
德琪醫(yī)藥首席科學官單波博士表示：“藥物生產位于德琪醫(yī)藥產業(yè)鏈的下游，是臨床研究成果邁向商業(yè)化的重要樞紐?；氐穆涑?，加快了我們研發(fā)與商業(yè)化的步伐，讓藥物的研究與生產無縫連接，也為亞太患者搭建了高質高效的藥物供應渠道。”
高標準建設，樹立優(yōu)質基地典范
德琪醫(yī)藥紹興生產基地面積為16,300平方米。截至今日，基地已完成廠房裝修、安裝了固體制劑產品生產配套的公用設施、配備了1條符合國際GMP標準的固體制劑商業(yè)化包裝生產線，并建立了物料和產品檢驗的QC實驗室。此外，基地同步設置了符合GMP要求的倉儲空間（如陰涼庫、常溫庫、D級取樣間），形成了完整的生產配套。德琪醫(yī)藥將在年內啟動固體制劑生產線的安裝和調試。
自2020年6月一期項目啟動，德琪醫(yī)藥以“優(yōu)質產品，德琪使命，心系患者，質量第一”為質量方針，合理劃分生產及倉儲空間、嚴格把控建設環(huán)節(jié)，全方位確保成品的質量。在建設過程中，德琪醫(yī)藥聯(lián)手國內一流的設計單位和工程公司，建立了科學專業(yè)的質量管理體系，并基于國際水準選擇業(yè)務合作方，推動基地的高標準建設。
先患者之需，著眼政策實現(xiàn)創(chuàng)新理念落地
作為一家創(chuàng)新腫瘤療法的領軍企業(yè)，德琪醫(yī)藥專注于同類首 款、同類唯一以及同類最優(yōu)藥物的研發(fā)及商業(yè)化。公司以“聯(lián)合·互補”為戰(zhàn)略導向，建立了一條高度差異化的產品管線，擁有12款可協(xié)同作用的創(chuàng)新藥物。
生產基地所在的浙江紹興濱海新區(qū)，是長三角科技成果轉化高地。濱海新區(qū)通過對接上海國際科創(chuàng)中心、承接高新技術和高端人才溢出，以建設高新技術產業(yè)集群。目前，新區(qū)已吸引了醫(yī)藥領域多家知名企業(yè)和先進技術平臺入駐。依托于高新產業(yè)園區(qū)的政策利好與前沿的技術資源，德琪在一年內完成精品項目建設，完善了從醫(yī)藥研發(fā)到商業(yè)化的產業(yè)鏈條。紹興生產基地投產后，將主要負責塞利尼索和其他固體制劑的商業(yè)化生產和包裝。作為一款廣譜抗癌藥物，塞利尼索對多種血液瘤和實體瘤表現(xiàn)出抗癌活性，其用于治療多發(fā)性骨髓瘤和彌漫大B細胞淋巴瘤在美國相繼上市，德琪醫(yī)藥已在中國及多個亞太市場遞交上市申請，并預計于2021年第四季度至2022年第一季度實現(xiàn)商業(yè)化。
乘著“十四五”等優(yōu)惠政策的東風，德琪醫(yī)藥在醫(yī)藥領域得到長足發(fā)展，全產業(yè)鏈價值也在逐步顯現(xiàn)。未來，德琪醫(yī)藥將繼續(xù)依托政府提供的優(yōu)質資源與創(chuàng)新平臺，將精益求精、不斷創(chuàng)新的**融入到每個產品的開發(fā)中、每項技術的革新中，為推動中國新藥研究的發(fā)展升級，構建現(xiàn)代化醫(yī)藥產業(yè)體系貢獻己力。
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