在2021年中國國際醫(yī)療器械博覽會(CMEF)中,泛生子(納斯達克代碼:GTH)宣布與西門子醫(yī)療達成戰(zhàn)略合作 -- 雙方將攜手推進泛生子基因測序儀GENETRON S5(國械注準20193220820,以下簡稱“GENETRON S5”)及泛生子人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒(半導體測序法)(國械注準20203400072,以下簡稱“肺癌8基因試劑盒”)在中國醫(yī)院市場大規(guī)模應用,為更多非小細胞肺癌(NSCLC)患者帶來高效、精準的個體化診療服務,并助推醫(yī)院分子檢測的標準化建設。
泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振、西門子醫(yī)療亞太區(qū)總裁Elisabeth Staudinger出席了戰(zhàn)略合作簽約儀式,并表達了對此次合作的期許與祝福。
泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振表示:“泛生子專注于癌癥基因組學技術的創(chuàng)新、臨床轉化及商業(yè)化的探索與拓展,在LDT(臨床實驗室自建項目)與IVD(體外診斷產品)雙業(yè)務模式中,均不斷取得突破性進展,本次我們很高興與西門子醫(yī)療攜手,在IVD領域開啟全新合作模式,助力中國高發(fā)癌種患者診治及行業(yè)發(fā)展標準化建設,讓分子診斷更為高效地創(chuàng)造社會價值。”
西門子醫(yī)療大中華區(qū)診斷系統(tǒng)副總裁郭奕明表示:“西門子醫(yī)療始終以服務患者為己任,除了不斷將國際先進的檢測儀器和試劑帶入中國以外,還攜手優(yōu)秀的中國創(chuàng)新科技企業(yè)力量提供個性化診斷技術及產品,從而幫助中國腫瘤患者實現(xiàn)高質量診療。很高興與全球前沿的癌癥精準醫(yī)療公司泛生子達成戰(zhàn)略合作,我們也期待雙方可以共同推進肺癌的精準診療,助力健康中國愿景的實現(xiàn)。”
目前,肺癌已成為中國主要疾病負擔之一,其發(fā)病率和死亡率均高居癌癥首 位。在中國,每年肺癌發(fā)病人數78.7萬[1],約63.1萬人死于肺癌[1],其中非小細胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常見的類型。近年來,隨著診療水平的發(fā)展和靶向藥物的出現(xiàn),越來越多的NSCLC患者能夠更加快速、精準地接受治療。作為肺癌靶向治療的“第一步”,癌癥分子基因檢測是指導臨床治療和用藥的關鍵所在。美國非小細胞肺癌NCCN指南也推薦對肺癌相關基因進行分子檢測,指導非小細胞肺癌患者的靶向治療。因此,對NSCLC患者進行精準的肺癌基因檢測,可以協(xié)助臨床醫(yī)生更有針對性地選擇靶向用藥治療方案,實現(xiàn)精準治療。
搭載泛生子“一步法”原研專利技術(中國發(fā)明專利 ZL 201710218529.4),泛生子肺癌8基因試劑盒一次性檢測與非小細胞肺癌患者靶向治療密切相關的8個基因的多種變異類型和多個位點,可為患者提供快速精準的分子分型、用藥指導及耐藥監(jiān)控,結合GENETRON S5,在檢測效率、易用性、經濟成本、樣本起始量等方面均具備明顯優(yōu)勢,可實現(xiàn)最快2日的檢測周期,適用于中國各級醫(yī)院獨立開展臨床分子檢測試驗;與此同時,腫瘤輔助診斷也是西門子醫(yī)療重要臨床推廣方向 -- 西門子醫(yī)療擁有覆蓋全國的醫(yī)院市場資源及成熟銷售團隊。本次合作雙方將發(fā)揮各自優(yōu)勢,助力泛生子優(yōu)勢產品快速拓展醫(yī)院市場。
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